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A Doença de von Willebrand é uma das condições clínicas humana mais frequente caracterizada por distúrbios hemorrágicos. A pessoa com essa condição clínica pode apresentar ausência ou disfuncionalidade do fator de von Willebrand, que é uma proteína sintetizada pelas:
células endoteliais e megacariócitos
células endoteliais e eritroblastos
células gliais e megacariócitos
células gliais e eritroblastos