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As hemofilias A e B são condições clínicas crônicas caracterizadas pelas deficiências dos fatores de coagulação VIII e IX respectivamente. Dentre as principais complicações em suas terapias, destaca-se o desenvolvimento de anticorpos inibidores contra o fator da coagulação infundido nesse paciente. Esses anticorpos são policlonais da classe:
IgA
IgE
IgG
IgM