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Em estudos recentes, pesquisadores têm alertado para os riscos de doenças causadas por príons – proteínas infecciosas associadas a distúrbios neurodegenerativos graves. Casos como o da encefalopatia espongiforme bovina, popularmente conhecida como “mal da vaca louca”, e sua forma humana, a doença de Creutzfeldt-Jakob, reacenderam debates sobre segurança alimentar e mecanismos de infecção atípicos.
Em relação aos príons, é correto afirmar que
são proteínas virais produzidas por neurônios em resposta a danos no sistema nervoso.
representam proteínas digestivas que se acumulam no cérebro por falhas metabólicas.
correspondem a anticorpos defeituosos que atacam células cerebrais por erro do sistema imune.
são proteínas anormais que induzem outras proteínas normais a mudarem de forma, iniciando um processo infeccioso.
são proteínas mutantes sintetizadas após contato com toxinas ambientais, sem risco de transmissão.