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Bebê com rara doença incurável recebe primeira terapia pessoal de edição de genes.
O pequeno KJ não produz a enzima do fígado CPS1, essencial no metabolismo de proteínas. Um tratamento CRISPR individual pode ter salvado sua vida. Eduardo Lima (maio 2025).
Disponível em: https://super.abril.com.br/saude/bebe-com-rara-doenca-incuravel-recebe-primeira-terapia-pessoal-de-edicao-de-genes/.Acesso em: 16 jul. 2025.
A tecnologia CRISPR usa a endonuclease de restrição chamada
transcriptase Cas9.
proteína Cas9.
RNA-guia Cas9.
RNA polimerase.
DNA polimerase.