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A Imunodeficiência Primária (IDP), ou erro inato da imunidade, é um grupo de doenças hereditárias raras que afetam o desenvolvimento ou a função do sistema imunológico. A IDP, em contraste com uma imunodeficiência secundária, é caracterizada por:
ser uma deficiência imunológica resultante de um agente infeccioso conhecido, como o HIV ou o Citomegalovírus (CMV)
ser sempre uma deficiência combinada (células T e B), sendo a forma mais comum de imunodeficiência no mundo
ser uma disfunção adquirida, frequentemente reversível, causada por fatores ambientais ou iatrogênicos, como desnutrição ou uso de medicamentos imunossupressores
resultar de um defeito genético intrínseco, que leva à falha no desenvolvimento ou na função de um ou mais componentes do sistema imune e é tipicamente crônica e hereditária