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Pesquisadores trabalham na construção de uma linhagem bacteriana capaz de produzir insulina humana recombinante em larga escala e a baixo custo. Para atingir esse objetivo, utilizam a tecnologia do DNA recombinante, inserindo o gene humano de interesse em um vetor de expressão adequado e transformando células bacterianas para que passem a sintetizar a proteína. Nesse contexto, uma startup de biotecnologia busca otimizar o sistema produtivo, enfrentando desafios frequentes como a formação de corpos de inclusão, a necessidade de correto enovelamento proteico e a possível secreção da proteína para o meio extracelular. Considerando as bases genéticas e moleculares da biotecnologia microbiana, assinale a alternativa que apresenta corretamente um aspecto crítico desse processo.
A utilização de promotores constitutivos é sempre preferível em biorreatores de grande escala, pois permite que a bactéria direcione toda a sua energia para a produção da proteína desde o início da fase lag, sem a necessidade de indutores químicos.
Os corpos de inclusão são agregados citoplasmáticos de proteínas mal enoveladas que facilitam a purificação direta da proteína em sua forma ativa, dispensando etapas de renaturação (refolding) in vitro.
A inserção de sequências de sinal (peptídeo sinal) no gene recombinante pode ser utilizada para direcionar a proteína sintetizada para o periplasma ou para o meio extracelular, facilitando o processamento e reduzindo a toxicidade intracelular.
Como o código genético é universal, a expressão de genes de eucariotos em procariontes como a E. coli dispensa qualquer otimização de códons, já que a abundância de RNAs transportadores (tRNAs) é idêntica em todas as espécies.
A produção de proteínas glicosiladas (com adição de açúcares) é realizada com alta eficiência por Escherichia coli, sendo esta a principal razão pela qual bactérias são preferidas em relação a leveduras ou células de mamíferos para a produção de anticorpos complexos.