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“As doenças mitocondriais, consideradas como distúrbios metabólicos hereditários, podem aparecer em qualquer momento da vida, no entanto, quanto mais cedo for a manifestação da mutação, maior a probabilidade de gravidade dos sintomas e o grau de letalidade. O diagnóstico ainda é difícil, normalmente feito por meio de exame genético e molecular” (Agência FAPESP, 2022). Distúrbios relacionados a genes mitocondriais podem ser transmitidos
somente da mãe para o bebê, independentemente do sexo.
somente do pai para o bebê, independentemente do sexo.
da mãe ou do pai para o bebê, independentemente do sexo.
da mãe para o bebê, se for do sexo masculino, ou do pai para o bebê, se for do sexo feminino.