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No âmbito da fase pós-analítica, a padronização do modelo de laudo laboratorial é considerada um requisito essencial para assegurar confiabilidade diagnóstica, rastreabilidade metrológica, segurança do paciente e adequada interpretação clínica. As normas vigentes (RDC nº 786/2023 da ANVISA e ISO 15189) estabelecem que o laudo não deve se restringir à apresentação de valores numéricos, mas sim contemplar informações que garantam a integridade do processo e a utilidade clínica dos resultados. Com base nesses requisitos normativos e nos princípios de qualidade, assinale a alternativa que contempla corretamente um elemento obrigatório e indispensável para garantir a qualidade, a rastreabilidade e a utilidade clínica de um laudo laboratorial.
Registro dos resultados laboratoriais sem unidades de medida, desde que acompanhados de intervalos de referência validados internamente.
Apresentação exclusiva do resultado numérico, evitando qualquer forma de interpretação ou comentário técnico para prevenir viés clínico.
Inclusão de identificação do paciente e do solicitante, tipo e origem da amostra, datas relevantes, resultados expressos em unidades rastreáveis e intervalos de referência biológicos.
Omissão de observações sobre a qualidade da amostra, visando não interferir na autonomia diagnóstica do médico solicitante.