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Um recém-nascido apresentou episódios de hipoglicemia severa em jejum, hepatomegalia e acidose láctica. A investigação bioquímica revelou deficiência na enzima glicose-6-fosfatase.
O médico explicou aos pais que essa condição impedia o fígado de liberar glicose para o sangue, tanto a partir do glicogênio quanto de precursores não glicídicos.
Considerando os processos bioquímicos envolvidos, a deficiência dessa enzima compromete diretamente as vias de
glicólise anaeróbia e a via das pentoses.
glicogenólise e de gliconeogênese hepáticas.
glicogênese e de beta-oxidação de lipídios.
fosforilação oxidativa e do ciclo de Krebs.
glicólise aeróbia e do ciclo da ureia.