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Na espécie humana o processo de formação dos gametas femininos é a ovulogênese. Em sua fase inicial, suas células precursoras, as _____1_____, multiplicam-se por _____2_____ durante o início da fase fetal. Por volta do terceiro mês, duplicam seus cromossomos e entram em _____3 _____, passando então a serem chamadas de _____4_____. Os números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a
Para que a fecundação seja considerada um processo fundamental para a perpetuação da espécie humana, é necessário que ocorram, nos períodos ou nas fases referentes à gametogênese masculina e feminina, os seguintes fenômenos:
Durante o processo de transmissão das características hereditárias,
mutações que tenham se originado em um tecido somático serão transmitidas para os descendentes.
a quantidade de DNA materno e paterno é reduzida à metade na gametogênese dos parentais.
o material genético precisa ser transcrito, traduzido e posteriormente incorporado nos gametas dos parentais.
a célula formada pela união dos gametas materno e paterno é poliplóide e sofre redução zigótica.
a mistura das características paterna e materna ocorre durante o desenvolvimento embrionário.
Na espécie humana, comparando-se um zigoto com um óvulo, o zigoto
tem mais cromossomos.
é menor.
tem mais de uma célula.
é muito maior.
divide-se por meiose.
Células diplóides, grandes, arredondadas, situadas próximo à membrana basal nos túbulos seminíferos é uma descrição que se refere a:
As células germinativas são chamadas de gametas tanto em indivíduos do sexo feminino quanto do sexo masculino. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
O espermatozóide é formado por meiose completa e o óvulo por mitose que se completa após a fecundação.
O zigoto é formado por meiose completa e o óvulo por meiose que se completa após a procriação.
O espermatozóide é formado por meiose completa e o óvulo por meiose que se completa após a fecundação.
O zigoto é formado por meiose completa e o espermatozóide por meiose que se completa após a procriação.
O óvulo é formado por meiose completa e o espermatozóide por meiose que se completa após a fecundação.
A incidência maior no sistema reprodutor feminino, de ocorrência de eventos biológicos como a: gametogênese feminina, fecundação, copulação e gestação, ocorre, respectivamente, nos seguintes locais:
útero, ovário, tuba uterina e vagina.
ovário, tuba uterina, vagina e útero.
vagina, útero, ovário e tuba uterina.
tuba uterina, vagina, útero e ovário.
Durante o processo de fecundação, se o espermatozóide fecundante carregar o cromossomo X, o bebê será do sexo masculino.
Assinale a seqüência correta dos eventos relacionados ao processo reprodutivo na espécie humana:
gametogênese, nidaç ão, fecundaç ão, clivagem, segmentaç ão e organogênese
gametogênese, ovulaç ão, fecundaç ão, clivagem, segmentaç ão, nidaç ão e organogênese.
fecundaç ão, gametogênese, clivagem, segmentaç ão, nidaç ão, organogênese e fecundaç ão
gametogênese, ovulaç ão, segmentaç ão, nidaç ão, clivagem organogênese e fecundaç ão.
organogênese, ovulaç ão, clivagem, segmentaç ão, nidaç ão, gametogênese e fecundaç ão.
Um homem normal quanto à visão de cores casa-se com uma mulher, também normal, filha de um homem daltônico. O casal tem um filho com síndrome de Klinefelter, trissômico e com daltonismo. Sabendo que os casos de trissomia resultam de não-disjunção cromossômica, é possível afirmar corretamente que essa falha na separação dos cromossomos ocorreu, no caso em questão, na:
espermatogênese, na primeira divisão meiótica.
espermatogênese, na segunda divisão meiótica.
ovogênese, na primeira divisão meiótica.
ovogênese, na segunda divisão meiótica.
ovogênese, na interfase da primeira divisão meiótica.
A síndrome de Down, ou mongolismo, é uma anomalia humana congênita, causada pela trissomia do cromossomo de número 21. As células da pessoa afetada apresentam 47 cromossomos. A freqüência de nascimentos de crianças com mongolismo é da ordem de 1/700 nascidas vivas (mais ou menos 0,14%). A causa mais comum dessa anomalia é:
A não-disjunção dos cromossomos sexuais durante a meiose, o que leva à formação de gametas deficientes quanto ao cromossomo sexual.
Deleção dos cromossomos 15 e 21, formando um terceiro cromossomo.
É a translocação equilibrada dos braços curtos do cromossomo 21 para outro cromossomo.
A não-disjunção dos cromossomos 21 durante a meiose, o que leva à formação de gametas portadores de dois cromossomos 21.
O exame Espermograma está indicado na avaliação inicial de todos os casos de suspeita de infertilidade e é o recurso laboratorial utilizado para avaliação da atividade funcional dos órgãos genitais masculinos. Além da sua indicação na investigação de infertilidade masculina, pode também ser relevante em infecções e em uma infinidade de distúrbios e patologias genitais. Assinale a alternativa correta, em relação aos parâmetros obtidos no espermograma:
Taxas inferiores a 60% de espermatozóides morfologicamente normais, isto é, que tenham cabeças ovais normais, porção média e cauda são indício forte de infertilidade.
A presença de grande número de células imaturas indica alta atividade sexual e não está relacionada com infertilidade.
Taxas inferiores a 60% de espermatozóides morfologicamente normais, isto é, que tenham cabeças ovais normais, porção média e cauda são indício forte de infertilidade.
A motilidade do esperma geralmente é avaliada de duas maneiras: a quantidade de esperma com motilidade como porcentagem do total e a qualidade do movimento espermático de progressão em linha reta.