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Com relação ao sistema sanguíneo ABO, existem quatro tipos de sangue: A, B, AB e O. A tipagem sanguínea será determinada por antígenos na membrana das hemácias (aglutinogênios) e por anticorpos (aglutininas). Um teste sanguíneo apresentou como resultado: nenhuma presença de aglutinogênio nas hemácias e presença de aglutininas Anti-A e Anti-B. O(s) tipo(s) sanguíneo(s) pode(m) ser:
Tipos O e AB
Tipo A
Tipo B
Tipo AB
Tipo O
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva que afeta as glândulas exócrinas causando problemas para o trato digestivo e para'os pulmões. Sendo assim, analise o heredograma abaixo, que representa um casal não afetado pela doença e seus filhos.

Com a análise desse heredograma, é correto afirmar que:
todas as filhas do indivíduo II.2 serão afetadas pela doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
o indivíduo II.1 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
todos os filhos do indivíduo II.3 terão pelo menos um gene para doença e o genótipo desse indivíduo é aa.
todos os descendentes do indivíduo II.4 receberão o gene para doença e o genótipo dele é aa.
o indivíduo I.2 é totalmente dominante e seu genótipo é AA.
O albinismo é uma doença genética autossômica recessiva que provoca deficiência na produção de melanina em humanos. Observe a genealogia a seguir:
Sabendo que Cristina, Hélio, Maria e Alice são albinos e que todos os outros membros da genealogia não são albinos, a probabilidade do nascimento de uma criança com albinismo do casamento entre Fábio e Alice seria de:
A genealogia a seguir mostra uma família onde está presente uma doença autossômica recessiva. Os símbolos escuros representam indivíduos afetados pela doença e os claros, indivíduos não afetados.
A probabilidade do casal FxG vir a ter uma criança portadora do gene recessivo, porém sadia, é de:
nula.
25 %.
50 %.
75 %.
100 %.
A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
O cruzamento de cães de focinho marrom não é capaz gerar descendentes de pelagem preta.
O produto do alelo E é necessário para que os alelos b produzam o pigmento marrom e para que o marrom seja transformado em preto pelo alelo B na pelagem e no focinho dos animais.
Trata-se de epistasia recessiva para a cor da pelagem, mas não para a cor do focinho, e o alelo B tem efeito pleiotrópico.
Um casal de pelagem marrom pode gerar descendentes de pelagem dourada ou marrom, mas não preta.
Um casal de pelagem preta que já gerou descendentes de pelagem dourada e focinho marrom tem 25% de chance de gerar descendentes de pelagem dourada.