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No âmbito das boas práticas de manipulação, o controle de contaminantes e a manutenção da assepsia são medidas essenciais durante o preparo de medicamentos estéreis e não estéreis. De acordo com a RDC nº 67/2007, assinale a alternativa que expressa a finalidade primordial das técnicas de controle de contaminação nesse processo.
Otimizar o fluxo operacional das etapas de pesagem e envase, visando a redução do tempo de processamento e dos custos de produção.
Possibilitar o reaproveitamento de insumos e embalagens primárias que apresentem integridade física, desde que validados pela garantia da qualidade.
Garantir exclusivamente a estabilidade físico-química do fármaco, impedindo alterações na coloração ou na homogeneidade da forma farmacêutica.
Estabelecer o sistema de registro de lotes e validades, com o objetivo principal de garantir a rastreabilidade administrativa do produto manipulado.
Impedir a introdução de microrganismos, pirogênios e partículas estranhas durante o preparo, assegurando a pureza do medicamento e a segurança do paciente.