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Aimuno-histoquímica (IHQ) é uma técnica laboratorial que conjuga a histologia, imunologia e bioquímica objetivando a identificação de antígenos (proteínas) específicos em amostras teciduais, mediante o uso de anticorpos. Ela permite a visualização precisa da localização de marcadores, auxiliando na caracterização de neoplasias, determinação da origem de metástases e determinação do prognóstico.
Considerando as etapas, métodos e fundamentos técnicos da imuno-histoquímica, assinale a alternativa CORRETA.
O 3,3'-Diaminobenzidina (DAB) é um agente cromógeno utilizado como revelador da reação antígeno-anticorpo, resultando em um precipitado castanho-escuro no local dessa reação.
O método IHQ direto é mais sensível devido à amplificação do sinal através de múltiplas reações do anticorpo secundário com diferentes epítopos antigênicos no anticorpo primário.
A etapa de recuperação antigênica (antigen retrieval) objetiva o bloqueio da atividade da enzimática da peroxidase endógena presente na amostra tecidual.
Anticorpos monoclonais são produzidos por múltiplos clones de linfócitos, resultando em uma maior imunorreatividade cruzada e, consequentemente, menor especificidade.
No método do Complexo Avidina-Biotina (ABC) é cerca de 5 a 10 vezes mais sensível do que o método de estreptavidina-biotina marcada (LSAB).
A presença de sangue, saliva e soro aderidos ao instrumental pode comprometer a eficácia do processo de esterilização. Com base nas etapas recomendadas para o processamento de instrumentais odontológicos, assinale a alternativa CORRETA.
Após a esterilização, o instrumental deve ser acondicionado em armários ou gavetas, podendo sofrer dobras na embalagem desde que esta permaneça íntegra.
A secagem deve ser realizada preferencialmente com compressas de algodão, mantendo os instrumentos na posição horizontal para facilitar a drenagem de líquidos.
A escovação manual dos instrumentais deve ser executada sem o uso de luvas de borracha ou nitrila, desde que o material tenha sido submetido previamente ao detergente enzimático.
A embalagem dos instrumentais pode ser realizada em papel grau cirúrgico, sendo recomendada a identificação da data na região central da embalagem.
A pré-lavagem consiste na imersão do instrumental em detergente enzimático contendo amilase, lipase e protease por 5 minutos, seguida da imersão em ácido peracético a 2% por 30 minutos.
A ética profissional em laboratório baseia-se na integridade, confidencialidade e competência técnica para garantir diagnósticos precisos e a segurança do paciente. Durante a liberação de resultados laboratoriais, o técnico identifica erro analítico após envio ao sistema. Considerando os preceitos do código de ética profissional e as normas de biossegurança e gestão da qualidade, assinale a alternativa CORRETA que indique a conduta, a atribuição ou o procedimento técnico e ético a ser adotado pelo profissional para a retificação do resultado e a mitigação de riscos ao paciente.
Aguardar solicitação do solicitante para retificação do resultado liberado anteriormente.
Comunicar imediatamente o erro, corrigir o registro e notificar responsável técnico formalmente.
Corrigir resultado apenas em laudo físico, mantendo registro eletrônico inalterado.
Omitir falha identificada para evitar questionamentos sobre competência profissional.
Um hospital possui em seu estoque bolsas de sangue dos seguintes tipos: A+, B+, AB- e O-. Um paciente grave chega necessitando de uma transfusão imediata, e sua tipagem sanguínea é determinada como A- (A negativo). Qual(is) bolsa(s) de sangue disponível(eis) no estoque pode(m) ser transfundida(s) com segurança para este paciente?
A+ e O-.
B+ e O-.
O-.
A+.
Quando um laboratório utiliza a técnica de sequenciamento de DNA em uma amostra de um novo vírus, qual é o principal resultado esperado dessa análise?
Determinar a temperatura exata na qual o vírus morre.
Identificar a ordem das letras genéticas (A, T, C, G) do vírus para entender como ele funciona e se espalha.
Medir o peso molecular do vírus em quilogramas.
Contar quantos vírus existem em um mililitro de sangue do paciente.
Na forma disciplinada pela Lei nº 11.091/2005, que dispõe sobre a estruturação do Plano de Carreira dos Cargos Técnico-Administrativos em Educação, no âmbito das Instituições Federais de Ensino vinculadas ao Ministério da Educação, é correto afirmar que os percentuais do Incentivo à Qualificação
não são acumuláveis, mas serão incorporados aos proventos de aposentadoria, não se estendendo à pensão.
não são acumuláveis e serão incorporados aos respectivos proventos de aposentadoria e pensão.
são acumuláveis, podendo ser incorporados aos proventos de aposentadoria, não se estendendo à pensão.
são cumuláveis quando decorrentes de títulos diversos e serão incorporados aos proventos de aposentadoria, excluída a pensão.
não são acumuláveis, salvo expressa previsão regulamentar, e serão incorporados aos respectivos proventos de aposentadoria e pensão.
Durante a análise de hemogramas, qual parâmetro deve ser investigado inicialmente em casos de suspeita de leucemia?
Contagem de hemoglobina
Volume Corpuscular Médio (VCM)
Contagem de leucócitos e diferencial
Níveis de hematócrito
Índices de anisocitose
Um laboratório será classificado como "Em acompanhamento de ações corretivas" se:
for identificado desvio das BPL, descumprir critério crítico e possuir mais de 5 critérios maiores.
apresentar mais de cinco não conformidades críticas.
possuir desvios sistêmicos sem impacto na qualidade dos produtos.
não for identificado desvio das BPL.
houver desvio das BPL, sem descumprir critério crítico e com no máximo 5 critérios maiores.
Durante a análise parasitológica de fezes pelo método de sedimentação espontânea, quais características de um parasita seriam observadas para diferenciar um cisto de Entamoeba histolytica de um cisto de Entamoeba coli?
O número de núcleos, sendo até 4 em E. histolytica e até 8 em E. coli.
A presença de corpúsculos de Charcot-Leyden em E. coli, ausentes em E. histolytica.
A coloração de fundo do cisto, mais intensa em E. histolytica devido à alta densidade de glicogênio.
A ausência de núcleos em E. coli, enquanto E. histolytica apresenta apenas um núcleo.
A morfologia arredondada de E. coli versus a forma ovalada de E. histolytica.
O material foi corretamente preparado pelo técnico para a esterilização em autoclave.
Certo
Errado
O mangote é um equipamento de proteção individual (EPI) que deverá ser utilizado:
Na nuca.
Nas pernas.
No pescoço.
Nos braços.
Nos ombros.
Qual dos procedimentos a seguir é o mais adequado para garantir o uso correto de micropipetas em técnicas laboratoriais de rotina?
Reutilizar a mesma ponteira para minimizar o desperdício de material.
As micropipetas de volume fixo são menos precisas em relação as de volume variável.
É necessário pressionar o êmbolo até o segundo estágio antes de aspirar o líquido para obtenção do volume exato.
Manter a micropipeta na posição vertical ao aspirar e dispensar líquidos.
Lavar a micropipeta com água destilada após cada uso para evitar contaminação.
Ao adquirir um novo reagente, a ficha técnica informa que ele é estável a 4 °C por 1 mês e, para armazenamento de longo prazo (até 1 ano), deve ser mantido a -20 °C, evitando ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Você prevê que não utilizará todo o conteúdo do frasco dentro do primeiro mês. Qual é a melhor estratégia para garantir a integridade do reagente ao longo do tempo?
Armazenar o frasco original a 4 °C durante o primeiro mês e, após esse período, transferir o volume remanescente para o congelador a -20 °C.
Dividir o reagente em 20 alíquotas de volumes iguais, rotular corretamente os tubos e armazená-los no congelador do laboratório a -20 °C.
Comunicar a equipe técnica ou os colegas de laboratório para que organizem o fracionamento e armazenamento do reagente conforme necessário.
Calcular a quantidade necessária para cada experimento e aliquotar o reagente nesses volumes, armazenando os tubos devidamente rotulados em um recipiente adequado, a -20 °C.
Armazenar todo o reagente no congelador a -80 °C para garantir máxima estabilidade e evitar qualquer degradação, pois temperaturas mais baixas sempre preservam melhor os compostos.
A análise metabolômica envolve múltiplas etapas, desde a extração e preparo das amostras até a detecção dos metabólitos por técnicas como cromatografia líquida ou gasosa acoplada à espectrometria de massas. Após a aquisição dos dados brutos, são aplicadas diferentes estratégias computacionais para garantir a confiabilidade dos resultados. Com base nesse contexto, assinale a alternativa que melhor descreve a importância do pré-processamento na análise metabolômica.
O pré-processamento de dados em metabolômica é dispensável, pois software modernos de espectrometria de massas já corrigem automaticamente os ruídos experimentais.
A remoção de ruídos e a normalização dos dados são necessárias apenas quando se trabalha com amostras biológicas heterogêneas, não sendo relevantes para amostras padronizadas.
O alinhamento de picos cromatográficos e a correção de baseline podem ser substituídos por análises estatísticas avançadas, sem comprometer a identificação dos metabólitos.
O pré-processamento adequado dos dados é essencial para minimizar a variabilidade instrumental e biológica, garantindo a identificação confiável de metabólitos diferencialmente expressos.
O principal objetivo do pré-processamento é reduzir o tamanho do conjunto de dados, eliminando informações redundantes sem impactar a identificação de biomarcadores.
A quantificação precisa de proteínas antes da digestão e análise proteômica é essencial para garantir a reprodutibilidade dos experimentos e a comparabilidade entre amostras. Técnicas como Bradford, BCA e métodos espectrofotométricos permitem normalizar a quantidade de proteína utilizada, evitando variações que possam comprometer a detecção por espectrometria de massas. Além disso, a escolha de estratégias adequadas para fracionamento e depleção de proteínas pode impactar a identificação de proteínas de baixa abundância, tornando-se um passo crítico em abordagens proteômicas quantitativas. Dentre as alternativas a seguir, assinale aquela que melhor justifica a importância da quantificação proteica antes da digestão enzimática e análise proteômica.
A quantificação proteica permite normalizar a concentração de proteína em cada amostra, reduzindo a variabilidade técnica e garantindo a comparabilidade entre diferentes condições experimentais.
A quantificação proteica é útil apenas em amostras com proteínas de baixa abundância, sendo dispensável em casos de proteínas altamente expressas.
O método de quantificação proteica não influencia diretamente os resultados da espectrometria de massas, pois a ionização dos peptídeos ocorre independentemente da concentração inicial de proteínas.
A quantificação proteica deve ser evitada antes da digestão enzimática, pois compostos como reagentes de coloração podem interferir na espectrometria de massas.
A quantificação proteica serve apenas para determinar a massa total de proteínas, sem impacto na eficiência da digestão enzimática ou na reprodutibilidade da análise proteômica.
O fotodiodo é um dos tipos de sensores mais usados em muitas medições ópticas. Aplicações como espectroscopia de absorção e emissão, medição de cor, turbidez e detecção de gás dependem de fotodiodos para medição óptica precisa. O fotodiodo gera uma corrente proporcional à quantidade de luz que atinge a área ativa. A maioria das aplicações de medição requer um amplificador de transimpedância para converter a corrente do fotodiodo em tensão de saída. A figura a seguir mostra o diagrama esquemático do circuito.

Circuito de amplificador transimpedância simples.
onde Id é a corrente gerada pelo fotodiodo, Rf é o resistor de realimentação e Vout é a tensão de saída gerada pelo amplificador de transimpedância.
Um laboratório de instrumentação óptica está utilizando um fotodiodo junto a um amplificador de transimpedância (para melhorar a resposta do sensor, como na imagem) para medir a intensidade luminosa de um feixe de laser. Qual é a principal função desse amplificador?
Converter a corrente gerada pelo fotodiodo em uma tensão proporcional à intensidade luminosa detectada.
Reduzir o ruído térmico gerado pelo fotodiodo, garantindo maior precisão na detecção da luz incidente.
Controlar a corrente do fotodiodo de modo a evitar saturação e distorções na leitura do sinal óptico.
Ajustar o ganho do sinal de saída do fotodiodo, permitindo medições em uma faixa ampliada de intensidades ópticas.
Alterar a polarização do fotodiodo para aumentar a sensibilidade do sensor em baixas intensidades de luz.
Em microscopia óptica, a formação da imagem está associada a padrões de difração e à estrutura do disco de Airy. Considere um sistema óptico com uma abertura circular limitada apenas pela difração. Se duas fontes pontuais são separadas por uma distância menor que o critério de Rayleigh, o que acontece com a imagem dessas fontes?
Elas aparecem completamente separadas, sem interferência entre os discos de Airy.
O critério de Rayleigh não se aplica a sistemas de microscopia óptica, apenas a telescópios.
A imagem formada apresenta dois picos de intensidade bem definidos, mesmo abaixo do critério de Rayleigh.
A separação entre as fontes pode ser melhorada apenas diminuindo a abertura da lente objetiva.
As imagens se fundem em um único ponto indistinguível.
Durante a configuração de um microscópio confocal, qual é o papel do pinhole na qualidade da imagem obtida?
Aumentar a quantidade de luz que atinge o detector para melhorar a resolução espacial.
Excluir a luz fora de foco, melhorando a resolução óptica e o contraste da imagem.
Permitir a entrada de múltiplas cores de luz, facilitando a detecção de diversos fluoróforos simultaneamente.
Reduzir a resolução temporal para capturar imagens de processos biológicos rápidos.
Modificar o espectro de emissão dos fluoróforos para evitar o crossover de emissão.
O carregamento de materiais corrosivos utilizados em limpeza demanda cuidados para evitar acidentes com respingos ou inalação de substâncias tóxicas. Assinale a alternativa CORRETA sobre o manuseio e o transporte desses produtos:
Selar adequadamente cada frasco, posicionar em caixas estáveis e usar equipamentos de proteção, transportando as embalagens de forma isolada das ferramentas.
Misturar diferentes produtos de limpeza fortes em recipientes improvisados para reduzir a quantidade de embalagens, priorizando a economia.
Realizar o deslocamento dos produtos em carrinhos sem tampa, garantindo ventilação ampla e exposição mínima aos resíduos.
Despejar parte do conteúdo no solo para testar a reação, aproveitando o local como laboratório improvisado antes de usar o produto no cemitério.
No contexto da execução de um projeto de pesquisa ou da publicação de um artigo científico, diversos procedimentos são recomendados para garantir a qualidade e a ética do trabalho. Assinale a alternativa que apresenta um procedimento ético e recomendado.
Submeter o mesmo trabalho simultaneamente a dois periódicos distintos para acelerar o processo de publicação.
Emitir parecer sobre um trabalho mesmo havendo conflito de interesse com o(s) autor(es), desde que haja anuência dos autores.
Avaliar um trabalho sobre um tema fora de sua área de especialização, desde que o parecer seja bem fundamentado.
Disponibilizar os dados da pesquisa para outros pesquisadores, garantindo a verificabilidade, conforme a política da editora ou assim que o artigo for publicado em acesso aberto.
Manter sigilo sobre erros detectados, para proteger a reputação do pesquisador e da instituição.