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Questões de Concurso sobre Atendente de Farmácia
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Analise a afirmativa a seguir.
“____________________ é o produto farmacêutico, tecnicamente, obtido, ou elaborado, que contém um ou mais fármacos e outras substâncias, com finalidade profilática; curativa; paliativa; ou para fins de diagnóstico.”
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna da afirmativa anterior.
A
Formulação
B
Forma
C
Insumo
D
Medicamento
No rótulo de um frasco ampola, consta suxametônio 500 mg.
Segundo o sistema métrico decimal, a unidade de massa correspondente a 500 mg é:
A
0,5 g.
B
0,5 x104 mcg.
C
0,5 kg.
D
0,5 x10-2 kg.
Considere que um auxiliar de enfermagem de uma ambulância de suporte básico informou por telefone ao serviço de farmácia que a ampola de butilescopolamina tem o prazo de validade para a data de 04/2016.
Nesse contexto, assinale a alternativa em que consta a data limite que esse medicamento pode ser utilizado, segundo a Farmacopeia, 5ª edição.
A
1º de abril de 2016
B
30 de abril de 2016
C
31 de março de 2016
D
1º de maio de 2016
Analise as afirmativas a seguir, relativas aos benefícios das formas farmacêuticas, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Facilita a administração.
( ) Facilita a ingestão da substância ativa.
( ) Garante a presença do fármaco no local de ação.
Assinale a sequência CORRETA.
A
F F V
B
V V F
C
V F F
D
V V V
Na sala da Central de Abastecimento Farmacêutico de um Serviço de Atenção à Urgência, para garantir sua conservação adequada, os medicamentos devem ser mantidos à temperatura ambiente.
Essa temperatura deve permanecer entre:
A
15 – 20 ºC
B
15 – 30 ºC
C
20 – 30 ºC
D
25 – 35 ºC
Sobre a rede de atenção à urgência, assinale a alternativa INCORRETA.
A
A base descentralizada é a infraestrutura que garante tempo resposta de qualidade e racionalidade na utilização dos recursos do componente SAMU 192.
B
A central de regulação das urgências é uma estrutura física constituída por profissionais (médicos, telefonistas auxiliares de regulação médica e rádio-operadores) capacitados em regulação dos chamados telefônicos que demandam orientação e / ou atendimento de urgência.
C
As equipes de embarcação são unidades fixas para atendimento de urgência.
D
O veículo de intervenção rápida, unidade de suporte básico e unidade de suporte são unidades móveis para atendimento de urgência.
Nas ambulâncias do tipo B, está previsto o estoque de qual medicamento?
A
Albumina humana 20%.
B
Metaraminol.
C
Manitol 20%.
D
Soro fisiológico.
Para a implantação de um sistema da qualidade, é recomendável formar um grupo gerencial, com a participação da diretoria e representantes das várias áreas, a fim de acompanhar o cronograma de implantação, identificar e solucionar eventuais dificuldades. Nesse sentido, existem as diretrizes da alta administração, que visam à melhoria dos vários processos que têm impacto com a satisfação dos clientes, qualidade dos produtos e serviços, devendo estar documentados. Essas diretrizes são designadas:
A
desenvolvimento de novos produtos/processos.
B
política da qualidade.
C
objetivos para a qualidade.
D
controle de documentos do sistema da qualidade.
E
controle de registros da qualidade.
A política de medicamentos genéricos busca, entre outros objetivos, aumentar o acesso a medicamentos e reduzir os
custos com o medicamento para a sociedade. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.
A
A intercambialidade entre o medicamento genérico e de referência baseia-se na equivalência farmacêutica.
B
A intercambialidade entre o medicamento genérico e de referência baseia-se na equivalência farmacêutica e
biodisponibilidade.
C
Os medicamentos de referência podem ser intercambializados pelos medicamentos genéricos, mesmo se o prescritor
manifestar por escrito de próprio punho sua contradição pela intercambialidade.
D
O medicamento genérico, conhecido como um medicamento similar a um produto de referência ou inovador que
pretende ser não intercambiável, é produzido, geralmente, após a expiração da patente do produto inovador.
E
O medicamento genérico é um produto similar ao produto de referência ou inovador. Além disso, pode ser
intercambiável com o medicamento de referência e possui comprovada eficiência e eficácia, possuindo, ainda,
qualidade e segurança comprovada.
“Para os rótulos de medicamentos genéricos, algumas padronizações são obrigatórias, segundo a legislação brasileira.
O logotipo do medicamento genérico consiste em uma letra ‘G’ estilizada e as palavras ‘Medicamento Genérico’
escritas na cor _______________ PANTONE 276C, inseridas em um retângulo _______________ PANTONE 116C.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
A
azul / amarelo
B
amarelo / azul
C
azul / vermelho
D
preto / amarelo
E
amarelo / vermelho
Os rótulos de medicamentos genéricos e similares devem conter uma série de informações. Analise as afirmativas acerca das embalagens e rótulos e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) No caso de medicamento genérico e imunoterápico, é facultativo usar nome comercial, devendo ser adotada a denominação genérica que aparece logo abaixo.
( ) No caso de medicamentos injetáveis classificados como Soluções Parenterais de Pequeno Volume (SPPV), tais como solução de cloreto de sódio, água para injeção, solução de glicose e outros açúcares e eletrólitos, é facultativo usar nome comercial, podendo ser adotada apenas a denominação genérica.
( ) No caso de medicamentos fitoterápicos, deve-se utilizar a nomenclatura botânica, indicando espécie (gênero + epíteto específico) para sua denominação genérica. A concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela concentração de cada derivado vegetal e a composição do medicamento deve indicar a relação real, em peso ou volume, do derivado vegetal utilizado, a correspondência em marcadores e a descrição do derivado.
( ) No caso de medicamentos dinamizados, deve-se descrever os insumos utilizando a nomenclatura das farmacopeias e compêndios reconhecidos pela Anvisa para sua denominação genérica e a concentração de cada princípio ativo deve ser expressa pela potência e escala de cada insumo ativo.
A sequência está correta em
A
V, V, V, V
B
F, V, V, V
C
F, F, V, V
D
F, F, F, F
E
F, V, V, F
Os medicamentos genéricos devem ser designados por sua denominação comum brasileira, segundo a legislação atual.
Assinale a alternativa que apresenta o nome de uma denominação comum brasileira, e não o nome comercial de um
medicamento.
A
Aerolin.
B
Aspirina.
C
Aldomet.
D
Captopril.
E
Buscopan.
Os medicamentos podem sofrer alterações de estabilidade e das características físico-químicas devido à umidade do
ambiente em que está armazenado. A ação recomendada que pode contribuir para uma armazenagem adequada do
medicamento, evitando os efeitos da umidade, é
A
não depositar os medicamentos no chão e bem próximos às paredes.
B
não depositar os medicamentos no chão e longe das paredes e do teto.
C
depositar os medicamentos no chão, pois estes estão acondicionados dentro de caixas.
D
que a umidade relativa do ar dos ambientes de armazenagem de medicamentos seja superior a 70%.
E
encostar os medicamentos nas paredes e nos tetos para ganhar espaços dentro dos locais de armazenamento.
Várias indústrias farmacêuticas produzem o antibiótico cefaclor genérico. Qual é o medicamento de referência desse
antibiótico?
A
Ceclor®.
B
Claritin®.
C
Clavulin®.
D
Cefamox®.
E
Celestamine®.
Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de
referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos.
A
O medicamento similar é igual ao de referência e o medicamento genérico é igual ao ético.
B
O medicamento genérico difere do similar, visto que o medicamento genérico não passa pelos testes de bioequivalência.
C
O medicamento similar é igual ao genérico; o que altera entre eles é somente a embalagem, pois no medicamento
genérico deve-se ter a listra amarela com um “G” maiúsculo inscrito.
D
O medicamento similar difere do genérico, pois o medicamento similar deve ser uma cópia fiel do medicamento de
referência, já o genérico pode seguir o critério que a indústria farmacêutica definir.
E
O medicamento similar é diferente do genérico, pois o medicamento similar pode ter alterações nas suas características
relativas ao tamanho e forma do produto, embalagem e rotulagem. Além disso, o medicamento similar deve ser
identificado pelo nome comercial, e não pelo princípio ativo.
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