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A toxoplasmose é uma infecção muito comum, mas a manifestação clínica da doença é rara. Sua distribuição geográfica é mundial, sendo uma das zoonoses mais difundidas. Todo RN suspeito para toxoplasmose congênita deve ser submetido à investigação completa para o diagnóstico final, incluindo exame clínico e neurológico, exame oftalmológico completo com fundoscopia, exame de imagem cerebral, exames hematológicos e de função hepática. A Definição de caso é um conjunto específico de critérios aos quais o indivíduo ou evento deve atender para ser considerado sob investigação e visa padronizar critérios para a suspeição, entrada e a classificação final dos casos no sistema. Assinale a alternativa em que existe a confirmação de um caso de toxoplasmose congênita.
IgG anti-T. gondii persistentemente reagente após 1 meses de idade da criança.
Imuniglobulina G negativa (IgG-) e Imuniglobulina M negativa (IgM-) para toxoplamose durante toda a gestação e IgG+ antes da concepção.
Níveis séricos de anticorpos IgG anti-T. gondii em queda em pelo menos duas amostras seriadas com intervalo mínimo de três semanas durante os primeiros 12 meses de vida.
Retinocoroidite ou hidrocefalia ou calcificação cerebral (ou associações entre os sinais) com IgG reagente e afastadas outras infecções congênitas (citomegalovírus, herpes simples, rubéola, sífilis) e mãe com toxoplasmose confirmada na gestação.