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A quase totalidade dos equipamentos eletromédicos para serem comercializados no Brasil precisam que seus fabricantes possuam um registro desses equipamentos na ANVISA e, para obter esse registro, os fabricantes necessitam apresentar um certificado de segurança e desempenho essencial fornecido pelo Sistema Brasileiro de Avaliação de Conformidade do INMETRO para esses equipamentos. Uma das exigências para a obtenção desse certificado é que as medições no equipamento, para verificar a conformidade aos requisitos normativos nacionais e internacionais, sejam realizadas preferencialmente por um:
Laboratório de Calibração pertencente à Rede Brasileira de Laboratórios de Calibração (RBC).
Laboratório de Ensaios pertencente à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS).
Laboratório do próprio fabricante do equipamento.
Laboratório de Ensaios pertencente à Rede Brasileira de Laboratórios de Ensaios (RBLE).
Laboratório do usuário que vai comprar o equipamento.