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O aparelho de raios-x é um equipamento cuja presença em serviços de urgência e de emergência de um estabelecimento assistencial de saúde é primordial. As equipes médicas quando admitem um paciente em um desses serviços costumam solicitar, em sua maioria, exames de raios-x para complementar a avaliação dos pacientes, em conjunto com outros exames. A figura representa um aparelho de raios-x com seus componentes básicos numerados.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de identificação desses componentes.
1 – Ampola; 2 – Colimador; 3 – Grade antidifusora; 4 – Mesa de exames; 5 – Chassis; 6 – Porta-chassis; 7 – Estativa; 8 – Trilho.
1 – Ampola; 2 – Colimador; 3 – Mesa de exames; 4 – Grade antidifusora; 5 – Chassis; 6 – Porta-chassis; 7 – Estativa; 8 – Trilho.
1 – Ampola; 2 – Grade antidifusora; 3 – Colimador; 4 – Mesa de exames; 5 – Chassis; 6 – Porta-chassis; 7 – Trilho; 8 – Estativa.
1 – Colimador; 2 – Ampola; 3 – Mesa de exames; 4 – Chassis; 5 – Grade antidifusora; 6 – Porta-chassis; 7 – Trilho; 8 – Estativa.
1 – Colimador; 2 – Ampola; 3 – Mesa de exames; 4 – Chassis; 5 – Porta-chassis; 6 – Grade antidifusora; 7 – Estativa; 8 – Trilho.
O equipamento de ressonância magnética utiliza um conjunto de princípios e de tecnologias para a formação de imagens com grande resolução, e de forma não invasiva.
Assinale a alternativa correta que destaca os princípios físicos que possibilitam o funcionamento desse equipamento.
Fotônica, difração e velocidade da luz.
Gravitação, massa nuclear e movimento orbital.
Radioatividade, instabilidade nuclear e energia de partículas beta.
Magnetização permanente, ímãs naturais e movimento de atração.
Spin nuclear, momento magnético nuclear e movimento de precessão.
Uma fonte de energia elétrica dotada de uma retificação de onda completa em ponte, ao ser alimentada por uma fonte senoidal de 10V, fornece uma tensão média retificada de
7,07V.
6,36V.
5,78V.
3,54V.
3,18V.
Após um paciente ser submetido a um exame de raios-x é gerada uma imagem em um filme radiológico (imagem radiográfica convencional), em um cassete (imagem radiográfica digitalizada) ou em uma placa detectora digital (imagem radiográfica digital).
A evolução tecnológica tem permitido significativos avanços nos sistemas de captura de imagens médicas, e as imagens radiográficas digitais estão cada vez mais sendo utilizadas devido ao menor custo de produção, à possibilidade de tratamento para redução de artefatos com aplicação de filtros, ao menor tempo para visualização, à facilidade de armazenamento e por não produzirem resíduos agressores ao meio ambiente.
Em se tratando de sistemas de imagens digitais, armazenamento, gerenciamento de imagens e fácil acesso para avaliação e emissão de laudos, qual das alternativas apresenta o sistema que possibilita tais atividades?
HIS
RIS
CAD
PACS
DICOM
No dimensionamento de necessidades para incorporação de um sistema de tomografia computadorizado para o hospital, a engenharia clínica e o grupo multidisciplinar que está elaborando o projeto, verificaram os requisitos necessários para implementação futura do Programa de Garantia da Qualidade e do Programa de Radioproteção do serviço de tomografia. Com base na Instrução Normativa nº 93/2021, da Anvisa, a qual estabelece os requisitos sanitários para a Garantia da Qualidade e da Segurança em Sistemas de Tomografia Computadorizada para uso médico, assinale a alternativa INCORRETA:
Para os equipamentos de tomografia com mais de 16 canais, deve ser comprovado com certificado de adequação emitido pelo fabricante na instalação do tubo de raios-x, que o equipamento tem blindagem no cabeçote, de modo a garantir nível mínimo de radiação de fuga, restringida à taxa de kerma no ar de 1 mGy/h (um miligray por hora) a 1 (um) metro do ponto focal, quando operado em condições de ensaio de fuga.
O tomógrafo deve dispor de protocolos pediátricos, cuja inexistência inabilita o uso do equipamento para aplicações em pediatria.
A emissão de raios-x, enquanto durar a exposição radiográfica, deve ser indicada por sinal sonoro e luminoso localizado no painel de controle do equipamento.
Não estarão habilitados ao uso tomógrafos sem relatório de dose em formato Dicom, para equipamentos comercializados após a publicação da Instrução Normativa nº 93/2021.
A Instrução Normativa nº 93/2021 estabelece a relação mínima de testes de aceitação e de controle de qualidade que devem ser realizados pelos serviços de saúde, determinando as respectivas periodicidades, tolerâncias e níveis de restrição.
Sobre a especificação de equipamentos médico-hospitalares, relacione adequadamente as colunas a seguir.
1. Escopo.
2. Documento relacionado.
3. Requerimento geral.
4. Requerimento específico.
5. Tipo de montagem.
( ) Ligado à especificação, deve ser considerado parte dela. Indica a precedência em caso de conflito e define como podem ser feitas alterações à especificação.
( ) Apresenta fatores restritivos como filosofia clínica; instalação já existente; fatores ambientais; e, características genéricas necessárias.
( ) Especifica a forma na qual o equipamento ficará para a utilização (portátil, sobre rodízios, fixo, estativa, bancada etc.).
( ) Define as áreas cobertas pela especificação, apresenta a organização e estabelece abreviações.
( ) Descreve os itens de especificação; ou seja, as características funcionais do equipamento de forma qualitativa e quantitativa para atender às necessidades específicas de caráter clínico, técnico e ambiental.
A sequência está correta em
1, 2, 4, 3, 5.
5, 4, 1, 2, 3.
2, 3, 5, 1, 4.
4, 5, 3, 2, 1.
O sistema de videoendoscopia eletrônica como conhecemos hoje é fruto de uma evolução de aproximadamente 200 anos, e, a cada ano, esse sistema é aprimorado. Recentemente, foi apresentada por um fabricante uma ferramenta de reconhecimento de padrões que utiliza inteligência artificial para identificar precocemente, e de forma sugestiva, células cancerígenas em alta resolução. Segundo os desenvolvedores, tal ferramenta ajuda o médico endoscopista a ampliar seu campo de visão, permitindo uma maior acurácia do diagnóstico. Concomitantemente, os processos de limpeza, de desinfecção e de armazenamento de videoendoscópios (reprocessamento) também passaram por evolução, sendo possível hoje termos um processo automatizado. Acerca dos processos de limpeza, de desinfecção e de armazenamento dos videoendoscópios, assinale a alternativa correta.
Semanalmente, antes do início das endoscopias, deve-se realizar o teste de infiltração do videoendoscópio.
Devido à sensibilidade do videoendoscópio, a limpeza deve ser superficial, a fim de que não haja avarias no aparelho.
Dentre as etapas do reprocessamento, a da limpeza é primordial e deve sempre preceder a etapa da desinfecção.
O armazenamento deve sempre ser realizado com os equipamentos secos, em local arejado, sem luz solar e em suas maletas.
Em síntese, a sequência correta das etapas do reprocessamento são: desinfecção, limpeza, secagem e armazenamento na maleta.
A segurança, a identificação e o acesso de pessoas em ambientes de Ressonância Magnética (RM) são temas de grande preocupação para os estabelecimentos assistenciais de saúde, devido ao constante risco de ocorrerem eventos adversos associados ao campo magnético gerado pelas bobinas do magneto dos equipamentos de RM. O procedimento de segurança para o “desligamento” do campo magnético de um equipamento de RM é o Quenching que consiste em
um desligamento da chave geral do equipamento para que haja interrupção da corrente que alimenta o magneto.
um desligamento do sistema de criogenia do equipamento que impedirá que o campo magnético permaneça ativo.
um acionamento do botão de corte de emergência (equipamento sem magneto) que fica localizado na sala de comando da RM.
eliminar o campo magnético por meio do acionamento de uma chave eletrônica de segurança que “liberará” o hélio líquido, submetido a uma elevada pressão e presente no equipamento no estado líquido a -273 °C, para o ambiente interno da sala de exames.
eliminar o campo magnético por meio do acionamento de uma chave eletrônica de segurança que “liberará” o hélio líquido, submetido a uma elevada pressão e presente no equipamento no estado líquido a -269 °C, para o ambiente externo, em forma gasosa por uma tubulação específica.
O monitor cardioversor/desfibrilador é um equipamento largamente utilizado em ambientes hospitalares. Tratando-se de sua manutenção preventiva, recomenda-se a realização regular de inspeção geral, observando itens qualitativos, testes quantitativos e procedimentos de manutenção. Um exemplo de teste quantitativo é a inspeção de:
caixa, estojo, chassi, painel e tampa
valores de resistência de aterramento
rodízios do carrinho (no caso de ser este o tipo de suporte)
cabo de alimentação, tomada, fixação mecânica do cabo e terminal de aterramento
Segundo o Projeto REFORSUS – EQUIPAMENTOS MÉDICO-HOSPITALARES E O GERENCIAMENTO DA MANUTENÇÃO do MINISTÉRIO DA SAÚDE - Secretaria de Gestão de Investimentos em Saúde, dispõe a denominação: “São definidos aqui como equipamentos utilizados diretamente no paciente para a obtenção de diagnósticos ou aplicação de terapias” os seguintes tipos de equipamentos:
Equipamentos de complexidade direta
Equipamentos de infraestrutura
Equipamentos de apoio direta
Equipamentos de aplicação direta
Em sistemas de revelação de imagens médicas do tipo convencional analógico e do tipo digital, pode-se afirmar que
o tipo digital oferece a obtenção de imagens com maior qualidade e menor exposição do paciente à radiação.
o tipo analógico apresenta maior facilidade de processamento de imagem por ser muito mais simples.
o tipo analógico apresenta maior facilidade de aquisição, armazenamento e recuperação da imagem por ser entregue ao médico em poucos minutos.
apesar de algumas vantagens do tipo digital, não há redução real da dose de radiação absorvida pelo paciente nos dois tipos para que a imagem tenha uma relação sinal ruído conveniente.
o tipo digital não exclui os riscos com a manipulação de produtos químicos.
Um cardioversor é um equipamento médico que tipicamente
aplica uma corrente elétrica de forma sincronizada para terminar um ritmo ainda viável (por exemplo, taquicardias ventriculares, taquicardias supraventriculares, arritmias atriais) para permitir o reinício de um ritmo sinusal normal.
atua no coração, nos vasos cardíacos e no pulmão.
atua nos vasos do sistema cardíaco.
inverte o funcionamento do ciclo cardíaco, invertendo o átrio com o ventrículo.
controla e inverte a pressão arterial e a frequência cardíaca do paciente.
Sobre as propriedades do ultrassom, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) É originado de uma sucessão alternada de compressões e descompressões de um meio satisfatório (água, ar, tecidos etc), sendo propagado neste meio com uma certa velocidade.
( ) Seu comportamento depende de sua frequência (comprimento de onda), da energia sonora e da densidade e complacência mecânica do meio no qual as ondas viajam.
( ) As ondas de ultrassom obedecem às leis da reflexão e refração. O comprimento de onda do ultrassom não muda de acordo com o meio de propagação.
( ) A quantidade de energia refletiva é inversamente proporcional em relação à densidade dos meios de propagação.
A sequência está correta em
F, F, V, V.
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
Procedimentos terapêuticos que visam à reversão das arritmias cardíacas pela aplicação de um pulso de corrente elétrica de grande amplitude num curto período. Ao atravessar o coração, esta corrente força uma contração simultânea das fibras cardíacas, possibilitando o restabelecimento de um ritmo normal. A esse procedimento denominamos:
desfibrilação
eletrocardiograma
cardioversão
monitoramento cardíaco
retro desfibrilação
No imageamento por ressonância magnética, duas constantes temporais, denominadas de tempos de relaxação T1 e T2, são relevantes para o processo de aquisição das imagens. Com relação às constantes, assinale a alternativa correta.
O tempo de relaxação T2 é independente do tecido que está sendo estimulado.
O tempo de relaxação T1 é independente do campo magnético externo B0 do equipamento.
Os tempos de relaxação T1 e T2 são sempre iguais.
O tempo de relaxação T1 é dependente do tecido em análise.
O tempo de relaxação T2 está relacionado com o retorno do vetor magnetização à sua posição paralela ao campo magnético B0 com o retorno do vetor magnetização.
Monitores multiparamétricos são equipamentos médicos que
normalmente apresentam resultados gráficos e/ou numéricos de vários parâmetros fisiológicos humanos do sistema cardiovascular e do sistema respiratório.
utilizam medidas e resultados gráficos e/ou numéricos de vários parâmetros fisiológicos humanos de outros equipamentos médicos e apresentam todos juntos em um mesmo monitor.
medem parâmetros da mesma parte do corpo humano, ou parte respiratória ou parte cardíaca ou outras partes do corpo humano, exigindo a compra de vários deles para se medir todos os parâmetros de interesse.
exigem a utilização de outros equipamentos para apresentar os resultados gráficos e/ou numéricos de vários parâmetros fisiológicos humanos medidos por eles.
monitoram, controlam e regulam vários parâmetros fisiológicos em seres humanos.
As termo-resistências e os termístores são componentes de dois terminais projetados para exibir uma variação do valor nominal de sua resistência em função da temperatura. A distinção entre termo-resistência e termístor está associada ao tipo de material utilizado na sua construção. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta o material que cada um se utiliza.
As termo-resistências utilizam materiais não condutores como a platina, o cobre ou o níquel. Os termístores utilizam misturas de cerâmicas de hidróxidos condutores, para produzir resistências com coeficiente de temperatura negativo
As termo-resistências utilizam misturas de cerâmicas de óxidos semicondutores, para produzir resistências com coeficiente de temperatura negativo. Os termístores utilizam materiais condutores como a platina, o cobre ou o níquel
As termo-resistências utilizam cerâmicas de hidróxidos semicondutores, para produzir resistências com coeficiente de temperatura negativo. Os termístores utilizam materiais condutores como a platina, o cobre ou o níquel
As termo-resistências utilizam materiais condutores como a platina, o cobre ou o níquel. Os termístores utilizam misturas de cerâmicas de óxidos semicondutores, para produzir resistências com coeficiente de temperatura negativo
A ecografia é realizada com um equipamento médico chamado ecógrafo, que emite ondas
elétricas.
eletromagnéticas.
magnéticas.
de ultrassom.
de laser.
Sobre o Eletroencefalograma (EEG), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) É um sinal rítmico, espontâneo, de amplitude baixa.
( ) Sua onda de frequência é altamente dependente de vários fatores como: grau de consciência; alerta; atenção; ou, posição anatômica.
( ) Os sinais possuem frequência na faixa de 2 Hz a 2 kHz.
( ) É um único sinal, não sendo dividido em bandas, ou seja: um sinal, um diagnóstico.
A sequência está correta em
V, V, V, V.
F, F, F, F.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Ministério da Saúde Agência Nacional de Vigilância Sanitária regulamenta a classificação dos equipamentos hospitalares, são compostos, na sua grande maioria, pelos produtos médicos ativos, implantáveis ou não implantáveis. No entanto, também podem existir equipamentos médicos não ativos, como por exemplo, as cadeiras de rodas, macas, camas hospitalares, mesas cirúrgicas, cadeiras para exame, dentre outros. Assinale a alternativa correta em relação as classes dos equipamentos:
Classe I: equipamentos de baixo risco; Classe II: equipamentos de médio risco; Classe III: equipamentos de alto risco; Classe IV: equipamentos de risco máximo
Classe I: equipamentos de alto risco; Classe II: equipamentos de médio risco; Classe III: equipamentos de baixo risco
Classe I: equipamentos de baixo risco; Classe II: equipamentos de médio risco; Classe III: equipamentos de alto risco
Classe I: de médio risco; Classe II: equipamentos de alto risco; Classe III: equipamentos de risco máximo