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A análise de DNA por eletroforese é um método analítico e preparativo fundamental nos laboratórios de pesquisa e de diagnóstico. Sobre o princípio do método é correto afirmar:
A mobilidade eletroforética do DNA através do gel é influenciada apenas pelo tamanho e conformação da molécula.
Para a separação de moléculas de DNA maiores que 50 kb é recomendado o uso de eletroforese em gel de campo pulsado (pulsed field).
O tipo de matriz usada depende do tamanho dos fragmentos de DNA sendo a matriz de poliacrilamida mais utilizada para separar fragmentos maiores.
A estrutura necessária para a eletroforese vertical e horizontal consiste em uma fonte de tensão, uma unidade de eletroforese e uma câmera para digitalização.
O princípio se baseia no fato de biomoléculas com carga negativa quando aplicadas ou imersas em uma matriz de gel e submetidas a um campo elétrico migram em direção ao polo negativo.