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Os compostos de coordenação estão presentes na maioria dos processos químicos que envolvem espécies inorgânicas em temperaturas não muito elevadas. Assim é que em fenômenos vitais como a respiração e a fotossíntese (entre outros), em incontáveis processos industriais importantes no cotidano e em um número incalculável de experimentos de laboratórios, sempre estão envolvidos processos ou produtos relacionados à Quimica de Coordenação.
(Fonte: DE FARIAS, Robson. Química de coordenação: fundamentos e atualidades. 2.ed. Campinas, SP: Ed Atomo, 2009).
Sobre os compostos citados no texto, podemos afirmar que:
compostos de coordenação podem ser definidos como espécies em que um átomo ou íon central (que atua como uma base de lewis) estão ligados a moléculas neutras ou íons (os quais atuam como ácidos de lewis) denominados ligantes.
no complexo [pt(nh3)4]2+, o número de oxidação da espécie central é +2, o seu número de coordenação é 3 e todos os ligantes são monodentados.
a hexacoordenação é o arranjo mais comum para os complexos metálicos, e praticamente todos os complexos hexacoordenados são prisma trigonal. o complexo hexacoordenado [fe(scn)6]3- é chamado de hexatiocianatoferro (iii).
para os compostos de coordenação de fórmula [ma3b3], sendo a e b ligantes monodentados distintos, são possíveis os isômeros fac-[ma3b3] e mer-[ma3b3].
na presença de um campo cristalino octaédrico, os orbitais d desdobram-se em um conjunto triplamente degenerado de menor energia (t2g) e um conjunto duplamente degenerado de energia maior (e0), separados por uma energia δ que é a energia de estabilização do campo cristalino.