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Considere uma reação entre o 2-bromooctano e o íon hidróxido formando o 2-octanol e o íon brometo expressa abaixo. Assinale a alternativa incorreta a respeito do mecanismo da ligação:

A espécie OH- é nucleofílica e expulsa a espécie conhecida como grupo abandonador, o Br, da molécula de 2-bromooctano.
Dobrando as concentrações de OH- e 2-bromooctano a velocidade inicial da reação tende a aumentar 4x.
O enantiomêro (S)-2-bromooctano nessa reação irá sempre produzir a espécie (R)-2-Octanol.
O mecanismo de reação envolvido é conhecido como substituição nucleofílica bimolecular.
Na reação, orbital molecular desocupado de mais baixa energia (LUMO), do OH- , sobrepõe o orbital molecular ocupado de maior energia (HOMO) da molécula de 2-bromooctano.