Questões de Concurso sobre Técnicas de Laboratório e de Caracterização de Materiais

A análise da demanda química de oxigênio (DQO) é comumente realizada em amostra de água tratada.

O gráfico acima indica a correlação obtida em um ensaio para solubilização de partículas homogêneas e de tamanho uniforme.

Sabendo-se que a cinética do processo é proporcional à área da interface, qual a forma esperada para a função f(X)?

(Dado: X = conversão t = tempo)

A determinação de nitrito em águas é realizada através de método colorimétrico, ou seja, reação de diazotação da sulfanilamida e acoplamento ao diidrocloreto de N-(1-naftil) etilenodiamina, em meio ácido. A concentração de nitrito é determinada através de leitura de absorbância em espectrofotômetro, no comprimento de onda de 550 nm. Uma curva padrão utilizando soluções-padrão de nitrito foi levantada. Os resultados estão ilustrados na tabela abaixo.

Em uma amostra de água de rio foi realizada a análise de nitrito e foi lida uma absorbância de 0,03 (valor já descontando a absorbância do ensaio em branco). Neste rio, a concentração de nitrito, em mg NO₂ –/L, é de:

ABS e DAT são adicionados em concentrações conhecidas na amostra e sua determinação serve para corrigir imprecisões introduzidas na injeção da amostra e, assim, aumentar a precisão da análise quantitativa.

As propriedades mecânicas de maleabilidade e ductibilidade dos metais são previsíveis, porque cada metal tem uma única estrutura cristalina.

Os métodos potenciométricos envolvem, necessariamente, reações de oxidação e redução, devido à presença dos eletrodos em solução.

Para obter o espectro de UV mostrado na figura simultaneamente à corrida cromatográfica é necessário utilizar um detector do tipo arranjo de fotodiodos (diode array).

Se um composto A apresentar maior Rf que um composto B em uma análise por cromatografia de camada delgada, é correto afirmar que, ao se proceder à análise da mistura de A e B em uma coluna cromatográfica, o composto B eluirá primeiro.

O equipamento ilustrado acima é um exemplo de instrumento de dispersão dupla, o qual possui duas redes de difração em série com uma fenda intermediária. Esse arranjo possui melhor resolução espectral e menor espalhamento da radiação em relação aos equipamentos de feixe duplo convencionais.

Os instrumentos de feixe duplo têm a vantagem de compensar todo tipo de variação, incluindo variações de intensidade da fonte com o comprimento de onda, com exceção de flutuações instantâneas na emissão radiante da fonte e de impulsos elétricos no transdutor e no amplificador.

O detector FID é espectroscópico.

No sistema descrito, os componentes da mistura são separados na 1.ª dimensão de acordo com seus pontos de ebulição e na 2.ª dimensão de acordo com suas polaridades.

Os gráficos mostram baixa similaridade espectral entre os dados não-processados de GC-TOF-MS e os de 2D-GC-TOF-MS.

Os picos de m/z = 58 u, nos gráficos C e D, correspondem à molécula de metanfetamina com 3 cargas positivas.

Não existem átomos de carbono primário na estrutura do AZT.

Se a titulação fosse de oxirredução, no lugar do pH, dever-se-ia representar o potencial de elétrodo na curva de titulação.

De acordo com as regressões lineares estabelecidas, o sinal da desipramina é mais sensível à sua concentração que o sinal da olanzapina para a concentração desta.

Entre as desvantagens do permanganato de potássio como titulante, incluem-se o fato de que suas soluções não são estáveis por longos períodos e possuem uma coloração púrpura que impede uma boa visualização do menisco na bureta.

Pelo esquema do espectrofotômetro apresentado, é correto concluir que o detector é do tipo transdutor de diodo de silício, o qual consiste em uma junção pn (positivo-negativo) inversamente polarizada formada em um chip de silício. Quando uma radiação eletromagnética incide sobre esse transdutor, elétrons se deslocam através do dispositivo, produzindo uma corrente elétrica proporcional à potência radiante.