Questões de Concurso sobre Técnicas de Laboratório e de Caracterização de Materiais

Para fazer o experimento descrito, o perito deve usar pelo menos cinco lâmpadas diferentes no espectrômetro.

Durante a titulação do peróxido de hidrogênio, é boa prática usar uma concentração razoavelmente elevada de ácido e uma velocidade de adição razoavelmente baixa, para reduzir a formação de dióxido de manganês, que catalisa a decomposição do peróxido de hidrogênio e do próprio íon permanganato.

Uma solução do composto A pode ser usada com sucesso para diferenciar entre soluções dos compostos B e H.

As fendas de saída mostradas na figura, que normalmente são do mesmo tamanho que as fendas de entrada, servem para isolar uma largura efetiva de banda desejada da radiação que deixa o monocromador. Em vários desses equipamentos, a abertura dessas fendas é variável, de modo que se pode alterar a largura efetiva de banda de acordo com a conveniência do analista. De forma geral, o estreitamento da abertura da fenda melhora a seletividade espectral, mas, em compensação, reduz a potência radiante disponível, o que pode comprometer a análise espectrofotométrica.

Amostras de poliestireno sindiotático, submetidas ao mesmo tratamento térmico que o iPS mencionado, apresentariam espectros de fluorescência e difratogramas de raios X semelhantes.

Apesar de não ser usual, é possível realizar a detecção simultânea por TOF-MS e por FID, no mesmo sistema cromatográfico.

A diluição da amostra com 200 mL de água destilada deve ser feita em balão volumétrico aferido.

O sal utilizado para o preparo da solução, quando puro e no estado sólido, não é um bom condutor de corrente elétrica.

A desgaseificação da fase móvel faz-se necessária para evitar a formação de bolhas no sistema de cromatografia, o que alteraria a reprodutibilidade do fluxo e a estabilidade da linha de base, e também para conservar a transparência do solvente ao ultravioleta, já que o O₂ pode absorver nessa região.

O AZT é um composto aromático.

Uma das vantagens da espectroscopia de absorção atômica é que ela é uma técnica analítica que prescinde de utilização de curva de calibração.

Os gráficos A e B mostrados podem ser corretamente chamados de cromatograma.

Os espectros de absorção no ultravioleta/visível de partículas monoatômicas exibem picos bem mais estreitos que os seus correspondentes de moléculas poliatômicas.

Admitindo-se que a facilidade em se visualizar a mudança de cor no ponto final seja a mesma para os três indicadores, o indicador mais adequado para essa titulação é o II.

Os gráficos mostram um aumento de sensibilidade quando se passa do sistema unidimensional para o bidimensional.

Se a velocidade da fase móvel fosse aumentada para 2,0 mL/min, isso implicaria em uma diminuição da altura de um prato teórico.

Uma diferença fundamental entre as técnicas de detecção por FID e por TOF-MS é que a primeira mede o sinal total do eluído, enquanto a segunda mede porções discretas do sinal total, dependendo dos parâmetros de varredura e de processamento de dados que são usados.

Uma linearidade típica só pode ser obtida quando se usa o detector de ionização em chama no lugar do espectrômetro de massa.

O método utilizado por Politi é a cromatografia líquida de fase reversa.