Questões de Concurso sobre Técnicas de Laboratório e de Caracterização de Materiais

A prometazina é mais polar que a periciazina.

Os compostos M, N e O apresentam propriedades anfotéricas.

A solução de KMnO₄ 0,02 mol/L deve ser padronizada antes de se proceder aos cálculos da porcentagem de peróxido de hidrogênio na amostra. Essa padronização pode ser feita com sucesso titulando-se essa solução com uma solução-padrão de oxalato de sódio, que é considerado padrão-primário.

Um método de ionização que pode ser utilizado com sucesso em 2D-GC-TOF-MS é a dessorção com laser favorecida pela matriz (MALDI).

Sabendo-se que o espectrofotômetro, cujo esquema foi ilustrado, permite intercambiar uma lâmpada de deutério e uma lâmpada de tungstênio halogênea, caso se queira trabalhar na região do visível, a lâmpada mais adequada é a de deutério.

A transferência de 25,00 mL da solução do balão volumétrico para o erlenmeyer pode ser feita com proveta sem prejuízo da precisão do método analítico.

Sabendo que a largura do pico na linha de base da prometazina é igual a 0,5 min, então, a resolução dessa coluna cromatográfica, estimada com base nos picos de periciazina e de prometazina, é igual a 2,442.

O composto I da tabela é mais ativo contra o HIV que o composto II.

O princípio fundamental da destilação extrativa é a

O sistema cromatográfico descrito utiliza a operação isotérmica.

Um dos métodos utilizados para busca comparativa em uma biblioteca de dados espectrais é o dos oito picos, que, como o nome sugere, usa apenas dados de intensidade dos oito picos mais intensos em uma faixa espectral determinada.

As titulações com KMnO₄ devem utilizar ferroína como indicador, ou um outro indicador de oxirredução, ou seja, uma substância que mude de cor no potencial de eletrodo correspondente ao ponto de equivalência.

O recurso de gradiente de eluição (programação de solvente) tem por objetivo otimizar a separação cromatográfica. Seu correspondente na cromatografia gasosa é a programação de temperatura.

Ao contrário de um cromatógrafo gasoso, um cromatógrafo líquido não pode ser acoplado diretamente a um espectrômetro de massa.

A altura equivalente a um prato teórico nessa coluna cromatográfica, calculada com base no pico de periciazina, é superior a 100 µm.

Na espectroscopia de absorção atômica, o metal a ser analisado deve-se encontrar na forma metálica na solução a ser analisada, pois somente no estado fundamental os átomos são capazes de absorver energia radiante em determinado comprimento de onda, o que é o fenômeno central da espectroscopia de absorção atômica.

Se um composto C for mais polar que um composto D, ao se usar uma fase estacionária apolar e uma fase móvel polar, é correto afirmar que o composto D eluirá antes do composto C.

Para que o preservativo seja aprovado, deve ser observada a passagem de corrente elétrica nos eletrodos.

A curva de titulação experimental mostrada pode ter sido obtida inserindo-se, na solução titulada, um potenciômetro sensível ao íon H₃O⁺ que contém um elétrodo de referência e um elétrodo indicador. Tituladores automáticos que contenham esse potenciômetro são capazes de realizar a titulação desejada, com precisão, sem o uso de indicador.

A estrutura do AZT tem duas moléculas distintas: uma que contém um anel no qual o nitrogênio é heteroátomo, e outra que possui o oxigênio como o heteroátomo do anel.