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A partir do nascimento, ocorrem modificações na proporção e na composição corporal, na fisiologia e na estrutura do trato gastrointestinal e na maturação dos órgãos de eliminação. Essas mudanças impactam na farmacocinética dos medicamentos ao longo do desenvolvimento. Como exemplo, um fármaco hidrossolúvel, como a ampicilina, apresenta um volume de distribuição aparente maior em neonatos quando comparado aos adultos e uma meia vida de eliminação de 4 horas, comparado a 1-1,5 hora no adulto. Isso se deve
à maior proporção corporal de água e à imaturidade da função renal nos neonatos, respectivamente.
à menor proporção corporal de água e à imaturidade da função hepática nos neonatos, respectivamente.
à menor ligação dos medicamentos às proteínas plasmáticas e ao aumento da proporção corporal de gordura em neonatos, respectivamente.
à maior ligação dos medicamentos às proteínas plasmáticas nos neonatos e à redução da proporção corporal de gordura em neonatos, respectivamente.