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São características dos medicamentos genéricos no Brasil:
I. são produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade;
II. provas de bioequivalência de medicamentos genéricos deverão contemplar três etapas: clínica, analítica e estatística
III. Devem comprovar a equivalência farmacêutica em relação ao medicamento de referência;
IV. Assim como os medicamentos similares, deverão ser submetidos aos estudos de biodisponibilidade.
É correto afirmar que:
Apenas I, II, III estão corretas
Apenas I e II estão corretas
Apenas II, III e IV estão corretas
Todas estão corretas
Todas estão incorretas