O gráfico a seguir apresenta as curvas da variação da concentração sérica em função do tempo (0 a 20h) para duas formulações (A e B) da mesma dose, do mesmo fármaco, administrado por via oral.

Tempo após a administração do medicamento (horas)
(Formas Farmacêuticas e sistemas de liberação
de Fármacos. Ansel, H. C., 2013)
Com base nas informações apresentadas no gráfico, assinale a alternativa correta.
A formulação A tem biodisponibilidade muito maior do que a formulação B.
A formulação B permite que a concentração do fármaco se mantenha acima da CME por mais tempo que a formulação A.
A formulação A alcança a concentração mínima eficaz (CME) em 1h após a administração.
A formulação B não alcança a CME.
As formulações são parecidas em eficácia, mas, se desejar um início rápido de ação, deve-se preferir a formulação B.