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Na rotina de dispensação, a observação quanto à validade dos medicamentos é muito importante, pois eles, se fornecidos fora de validade, podem conferir um risco à saúde dos pacientes. Para tal, estudos de estabilidade de medicamentos são realizados pelas empresas produtoras e podem incluir:
Estudos de degradação forçada em somente uma condição de estresse.
Estudos de fotoestabilidade sem levar em conta a influência da embalagem primária.
Para produtos refrigerados entre 2 – 8 ºC, a condição de estudo de estabilidade acelerado de 40°C±2°C/75%UR±5%UR.
Estudos em todos os lotes fabricados de um referido medicamento em um ano.
Estudos de estabilidade acelerada, de longa duração e de acompanhamento.