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A placenta não é uma barreira "perfeita" para a proteção do feto em relação aos medicamentos. Diversos fatores irão influenciar a passagem dos fármacos pela placenta, atingido o feto. Dessa forma, pode-se afirmar que
Quanto mais hidrossolúvel o fármaco, maior o seu potencial de atingir o feto
Fármacos amplamente ligados a proteínas plasmáticas possuem menor possibilidade de atravessar a placenta.
Fármacos com alta afinidade aos transportadores ABC possuem alta possibilidade de atingirem o feto.
Devido ao plasma fetal ser ligeiramente mais ácido do que o materno, isso promove sequestro iônico dos fármacos ácidos.
O grau de ionização dos fármacos não influencia na passagem destes através da placenta.