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Um empresa farmacêutica desenvolveu um medicamento contendo o mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável. Para esse medicamento desenvolveu testes de estabilidade e realizou testes in vitro para comparação com o medicamento de referência. Com base apenas nessas informações a conclusão à qual se pode chegar, pressupondo que os resultados indicaram equivalência, é que:
O medicamento desenvolvido e o medicamento de referência são equivalentes farmacêuticos.
O medicamento desenvolvido e o medicamento de referência são bioequivalentes.
O medicamento desenvolvido e o medicamento de referência são equivalentes terapêuticos.
O medicamento desenvolvido e o medicamento de referência são intercambiáveis.