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A hemofilia é uma doença genético-hereditária, caracterizada por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifestada, quase exclusivamente, no sexo masculino. Existem dois tipos de hemofilia: A e B, que ocorrem, respectivamente, devido à
deficiência de trombina e de fibrinogênio.
produção insuficiente dos hormônios do crescimento e do luteinizante.
deficiência dos fatores VIII e IX da coagulação.
deficiência do fator de Von Willebrand e de trombina.