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Sobre manipulação e controle de qualidade de NPs, assinale a afirmativa INCORRETA.
As formulações para NP devem ser preparadas mediante procedimento asséptico validado.
A manipulação de NPs deve ser realizada em ambiente grau A ou B circundado por grau B ou C.
De cada NP preparada devem ser reservadas amostras conservadas sob refrigeração (2 a 8° C) para realização de controle de qualidade microbiológico.
O volume total das formulações de NPs preparadas deve ser submetido a testes de esterilidade para confirmar a isenção de micro-organismos viáveis nos produtos.
O volume total das formulações de NPs deve ser submetido à inspeção visual para assegurar a ausência de partículas suspensas ou sedimentadas e verificação de separação de fases.