Observe a reação de desidratação do 3,3-Dimetil-2-butanol...

Q2591978

Observe a reação de desidratação do 3,3-Dimetil-2-butanol em ácido (H₃PO₄ a 85%) e aquecimento, apresentada a seguir.

Fonte: Solomons, 2018.

Dados: produto principal da reação= 2,3-Dimetil-2-buteno; produto secundário = 2,3-Dimetil-1-buteno.

Segundo Solomons, Fryhle e Snyder (2018), assinale a opção correta sobre o mecanismo e o equilíbrio termodinâmico da reação acima.

O produto da reação mais favorecido independe da estabilidade do alqueno formado e possui a maior energia potencial.

O alqueno mais estável é o produto principal, pois é tetrassubstituído e tem a maior energia potencial.

O caminho reacional que leva ao 2,3-dimetil-1-buteno leva a um alqueno dissubstituído, menos estável e com energia potencial mais elevada.

O carbocátion formado, em uma das etapas da reação, não sofre rearranjo por ser termodinamicamente desfavorével.

A formação do alqueno menos substituído é a regra geral nas reações de desidratação de alcoóis catalisadas por ácidos (Regra de Zaitsev).

Observe a reação de desidratação do 3,3-Dimetil-2-butanol em ácido (H3PO4 a 85%) e aque...