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Desenvolvido a partir de mecanismos moleculares do sistema imunológico bacteriano, o sistema CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) possibilita a edição do genoma por meio de clivagem do DNA por uma endonuclease (Cas9), guiada a partir de uma sequência de RNA, que é capaz de se parear com as bases de uma sequência-alvo.
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