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Desde que foram descobertos os primeiros anti-histamínicos (pirilamina e difenidramina), nas décadas de 1930 e 1940, centenas de moléculas com propriedades anti-histamínicas foram desenvolvidas. Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Os antagonistas H1 estimulam fortemente o aumento da permeabilidade capilar, a formação de edema e das lesões urticadas produzidos pela histamina.
Os antagonistas H1 suprimem a secreção gástrica e inibem as secreções salivares, lacrimais e outras secreções exógenas estimuladas pela histamina, embora com efeito variável.
Antagonistas H1 de primeira geração tendem a inibir as respostas à acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos, podendo causar boca seca.
Os antagonistas H1 mais novos atravessam a barreira hematoencefálica em quantidades expressivas, por isso são utilizados como protetores gástricos.
A cetirizina, a loratadina e a fexofenadina são bem absorvidas e excretadas, principalmente em suas formas de metabólitos inertes.