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A maioria dos fármacos exerce seus efeitos terapêuticos no organismo a partir da sua interação com macromoléculas, chamadas de receptores farmacológicos. A ligação do fármaco ao seu receptor desencadeia mudanças moleculares ou bioquímicas nas células, que culminam com a modulação de funções do organismo humano. A partir disso, podemos observar o efeito farmacológico de um fármaco. A paciente M.A, 35 anos, procurou auxílio médico por apresentar transtornos do sono, como dificuldades para adormecer e permanecer adormecida. Com base na anamnese, o médico psiquiatra indicou que a paciente utilizasse o fármaco Zolpidem, na posologia de um comprimido de 10 mg por dia. Seis semanas após a primeira consulta, a paciente retorna ao consultório médico e relata ter apresentado melhora do quadro. Contudo, três semanas depois, a paciente volta a marcar uma consulta e conta que a dificuldade em dormir retornou, mesmo com a continuidade do tratamento. Em função disso, o médico aumentou a dose do fármaco zolpidem para 20 mg ao dia. Com base no quadro clínico apresentado, assinale a alternativa que justifica a provável causa para que o médico tenha aumentado a dose diária do fármaco?
O aumento de receptores disponíveis para a interação com as moléculas do fármaco que acaba resultando na redução de seus efeitos terapêuticos.
Aumento na quantidade de moléculas do fármaco estejam presentes no local de ação para que estas interajam com aqueles receptores disponíveis que restaram no local mantendo o efeito farmacológico.
Desenvolvimento de tolerância ao fármaco que é um processo que pode ocorrer pelo aumento na sensibilização dos receptores em que ele atua.
Interação medicamentosa ou alimentar que possa estar aumentando a absorção e a biodisponibilidade do fármaco.