Um farmacêutico responsável pelo controle de qualidade em uma indústria farmacêutica está realizando ensaios para verificar a conformidade de um lote de comprimidos. Durante a análise, ele precisa avaliar parâmetros físico-químicos e microbiológicos para garantir que o produto atenda às especificações da Farmacopeia Brasileira. Considerando os ensaios de controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa que apresenta corretamente um parâmetro físico-químico obrigatório para comprimidos e sua respectiva finalidade.
Teste de dissolução - avalia a liberação do princípio ativo do comprimido em meio aquoso, garantindo a biodisponibilidade do medicamento.
Teste de pH - mede a acidez ou alcalinidade do comprimido sólido, sendo fundamental para determinar a estabilidade química.
Teste de densidade aparente - determina a massa específica do comprimido inteiro, sendo obrigatório para verificar a integridade física.
Teste de esterilidade - verifica a ausência de microrganismos viáveis no comprimido, sendo obrigatório para todas as formas sólidas.
Teste de viscosidade - mede a resistência ao fluxo do comprimido, sendo essencial para avaliar a uniformidade de conteúdo.