biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral pode ser influenciada por diversos fatores fisiológicos e patológicos. Considere um paciente com insuficiência hepática moderada que recebe um medicamento com alta taxa de metabolismo de primeira passagem hepática. Como a insuficiência hepática poderia alterar a biodisponibilidade deste medicamento?
A biodisponibilidade seria reduzida, necessitando de um aumento na dose.
A biodisponibilidade seria aumentada potencializando efeitos adversos.
A biodisponibilidade permaneceria inalterada.
A biodisponibilidade seria reduzida, mas sem impacto clínico relevante.
O medicamento seria completamente metabolizado antes de atingir a circulação sistêmica.