No contexto das Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicadas...
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No contexto das Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicadas...

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No contexto das Boas Práticas de Fabricação (BPF) aplicadas à indústria farmacêutica, um sistema adequado de qualidade deve assegurar que:


A

apenas desvios críticos sejam registrados, enquanto os demais podem ser tratados informalmente pela equipe técnica


B

processos de fabricação sejam definidos, revisados periodicamente, tenham etapas críticas validadas e possuam registros que permitam a rastreabilidade completa dos lotes


C

alterações significativas nos processos produtivos possam ser implementadas sem necessidade de validação prévia, desde que aprovadas pela produção


D

os registros de fabricação sejam arquivados apenas para fins estatísticos, não sendo obrigatória a rastreabilidade do lote