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Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação e a dor. Com base na farmacodinâmica desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
O ácido acetilsalicílico inibe reversivelmente a ciclooxigenase plaquetária através da sulfonação do sítio ativo, o que permite a recuperação funcional da plaqueta após 24 horas da dose.
Os glicocorticoides induzem a síntese da proteína lipocortina-1 (anexina-A1), que inibe a fosfolipase A2, bloqueando a liberação de ácido araquidônico e a produção de mediadores inflamatórios.
A dexametasona exerce seu efeito anti-inflamatório através da inibição competitiva direta dos receptores de leucotrienos B4 na superfície de macrófagos e neutrófilos teciduais.
O celecoxibe é um inibidor não seletivo das enzimas COX-1 e COX-2 que promove a proteção da mucosa gástrica através do aumento da síntese de prostaglandinas E2 e I2 no antro estomacal.