Questões de Concurso sobre Conceitos Básicos em Farmácia - Página 4 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Conceitos Básicos em Farmácia

 
 
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A água purificada é submetida a teste de qualidade para ser usada como matéria prima na manipulação de produtos não estéreis, qual dos testes abaixo NÃO se encaixa na avaliação da água purificada?


A

Presença de agrotóxico.


B

Acidez e alcalinidade.


C

Contagem do número total de bactérias.


D

Condutividade da água.


E

Carbono orgânico total.

Sobre o sistema ABO, assinale a alternativa INCORRETA.


A

Os anticorpos ABO não são capazes de ativar a cascata de complemento, portanto não provocam hemólise aguda intravascular.


B

Anti-A: ocorre naturalmente no soro de todos os indivíduos do Grupo B.


C

Anti-B: ocorre naturalmente no soro de todos os indivíduos do Grupo A.


D

Anti-AB: ocorre naturalmente no soro de todos os indivíduos do Grupo O.


E

Os anticorpos ABO são potentes IgM ou IgG e determinam forte aglutinação direta com hemácias A ou B.

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira e depois assinale a sequência correta:


1) Comprimido.

2) Cápsula.

3) Drágeas.


( ) Medicamento revestido com açúcares, que protegem o princípio ativo da desintegração do conteúdo estomacal.

( ) Composta por um envoltório comestível,geralmente a base de gelatina.

( ) preparação sólida obtida pela compressão de princípios ativos secos


Assinale:


A

1 – 2 – 3.


B

2 – 3 – 1.


C

3 – 2 – 1.


D

3 – 1 – 2.


E

2 – 1 – 3.

Assinale a alternativa que indica, corretamente, as medidas de controle referentes a: I. tratamento ou eliminação de animais doentes; II. imunização dos animais; III. esterilização de produtos de origem animal disponíveis para o consumo; e, IV. controle de roedores domésticos.


A

Viroses; como dengue e febre Chikungunya.


B

Zoonoses; como leptospirose e salmonelose.


C

Doenças infecciosas; como tuberculose e hanseníase.


D

Infecções sexualmente transmissíveis; como sífilis e HIV.

Um paciente foi à farmácia com a seguinte prescrição: Glifage® 500 mg, tomar 1 comprimido, 2 vezes ao dia (após almoço e jantar). Ele informou ao farmacêutico que está com diabetes tipo 2 e perguntou se poderia comprar o genérico. Sabendo que o Glifage® é o medicamento de referência, o farmacêutico pode apresentar para o paciente o medicamento genérico


A

Glimepirida.


B

Metglifor®.


C

Metformed®.


D

Cloridrato de metformina.


E

Cloridrato de pioglitazona.

A dispensação deve assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada e que sejam fornecidas as informações suficientes para o uso correto.


Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.


1. A estrutura para realizar a dispensação deve ser muito bem avaliada, tanto pelo lado físico como organizacional. Devem ser considerados alguns elementos como: a logística, o ambiente, o fluxo de trabalho, a demanda e a capacidade de atendimento.

2. O local para atendimento de usuários deve ser livre de qualquer barreira física para a comunicação com o profissional e levar em conta a humanização das relações.

3. O local para atendimento de usuários deve permitir também a troca de informações de uma forma semiprivativa ou privativa.

4. Com relação aos recursos humanos desse serviço, devem ser capacitados, treinados e avaliados periodicamente. O treinamento inclui técnicas de comunicação e seguimento dos distintos protocolos de trabalho, além do registro dos atendimentos.

5. A equipe de trabalho deve compreender que a responsabilidade técnica dessas atividades e sua gestão é do profissional farmacêutico.


Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.


A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.


B

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 4.


C

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.


D

São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.


E

São corretas as afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5.

Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que as moléculas dos fármacos precisam exercer alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células para produzir uma resposta farmacológica. Com isso, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.


I. Receptores são moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles.

II. Quatro tipos principais de proteínas reguladoras que atuam como alvos farmacológicos são: receptores; enzimas; moléculas carregadoras (transportadoras); canais iônicos.

III. Nenhum fármaco é completamente específico em sua ação. Em muitos casos, ao aumentar a dose de um fármaco, a substância pode afetar outros alvos além de seu alvo principal, e esse fato pode levar ao aparecimento de efeitos colaterais.


A

Apenas I está correta.


B

Apenas I e III estão corretas.


C

Apenas III está correta.


D

Todas estão corretas.

Recebimento/Recepção de Medicamentos é o ato de conferência em que se verifica a compatibilidade dos produtos solicitados e recebidos, e conforme a nota fiscal.


Assinale a alternativa correta em relação ao tema.


A

O procedimento para o recebimento requer área física e instalações adequadas, com boa localização e condições ambientais adequadas, bem como recursos humanos qualificados para realização da conferência das especificações técnicas e administrativas.


B

Qualquer ocorrência encontrada durante a conferência deve ser notificada. Todos os procedimentos adotados, referentes às ocorrências, não precisam ser registrados em sistema ou realizados por escrito.


C

No âmbito das farmácias, as especificações administrativas são relacionadas aos aspectos qualitativos, como: forma farmacêutica, concentração, apresentação, validade e condições de conservação dos medicamentos e embalagens, e outras contidas no edital de aquisição.


D

As especificações técnicas referem-se às características quantitativas relativas à conformidade da solicitação em relação ao medicamento recebido. Nesse caso, deve-se realizar a contagem física da quantidade recebida em relação à declarada/atendida.


E

Os medicamentos podem ser recebidos sem a documentação respectiva. Depois de concluída a verificação, havendo conformidade, o responsável atesta o recebimento. Não é necessário assinatura, carimbo e data.

Analise as afirmativas abaixo referente à leitura e interpretação das prescrições.


1. Esta etapa visa identificar se a prescrição está livre de erros legais; e estejam sendo respeitados os parâmetros básicos de indicação, posologia e contraindicações.

2. Segundo a regulamentação, devem ser avaliados nas prescrições: legibilidade e ausência de rasuras e emendas; identificação do usuário; identificação do medicamento; local e data da emissão; assinatura e identificação do prescritor.

3. Segundo a regulamentação, não precisam ser avaliados nas prescrições: legibilidade; rasuras; modo de usar; duração do tratamento e local da emissão.

4. Segundo a regulamentação, devem ser avaliados nas prescrições: identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; modo de usar ou posologia e duração do tratamento.

5. Segundo a regulamentação, não precisam ser avaliados nas prescrições: duração do tratamento; local da emissão; número de registro do prescritor no respectivo conselho profissional.


Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.


A

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.


B

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 4.


C

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 5.


D

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.


E

São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.

Em relação aos medicamentos genéricos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


( ) O medicamento genérico contém um princípio ativo diferente do medicamento de referência.

( ) Medicamentos genéricos podem ter uma qualidade inferior ao medicamento de referência, produzindo efeitos menos potentes.

( ) A substituição do medicamento prescrito por um medicamento genérico, quando autorizada pelo farmacêutico responsável, deverá ser registrada na prescrição médica.


A

C - C - E.


B

E - C - C.


C

E - E - C.


D

C - E - E.

Sistema de distribuição em que os medicamentos são distribuídos por unidade de internação ou setores a partir de uma solicitação ou requisição, com a formação de estoques nas unidades ou setores solicitantes. Esta é a definição de distribuição:


A

Individualizada.


B

Coletiva.


C

Mista.


D

Aleatória.


E

Por dose unitária.

Associe os termos: Erro de Medicação (EM), Evento Adverso a Medicamentos (EAMs), Problema Relacionado a Medicamentos (PRMs) e Reação Adversa a Medicamentos (RAMs) aos seus respectivos conceitos.


I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.”

II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.”

III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.”

IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”


Marque a alternativa que apresenta a sequência correta.


A

I. RAMs; II. PRMs; III. EANs e IV. EM.


B

I. RAMs; II. EM; III. EAMs e IV. PRMs.


C

I. EAMs; II. EM; III. RAMs e IV. PRMs.


D

I. PRMs; II. RAMs; III. EM e IV. EAMs.

Com base nos conhecimentos sobre os conceitos farmacocinéticos, julgue as sentenças a seguir:


I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.

II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.

III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).

IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.

V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.


Está CORRETO o que se afirma em:


A

I e III, somente.


B

I, II e IV, somente.


C

II, III e V, somente.


D

III, IV e V, somente.

A respeito dos conceitos básicos da farmacologia, assinale a alternativa correta.


A

A farmacodinâmica estuda os mecanismos de ação dos medicamentos.


B

A farmacocinética avalia a intensidade dos efeitos adversos dos medicamentos.


C

A farmacocinética é utilizada para determinar a eficácia dos medicamentos.


D

A farmacodinâmica descreve as quantidades dos medicamentos e suas concentrações nos fluidos do organismo.

Considerando-se as definições do 2º Consenso de Granada (2002) sobre Problemas Relacionados com Medicamentos (PRM), estes são classificados baseados em 3 princípios básicos: necessidade, efetividade e segurança. Um PRM relacionado à efetividade ocorre quando


A

o paciente sofre um problema de saúde em consequência de receber um medicamento desnecessário.


B

o paciente sofre um problema de saúde em consequência de não receber um medicamento necessário.


C

o paciente sofre um problema de saúde em consequência de uma inefetividade quantitativa do medicamento.


D

o paciente sofre um problema de saúde em consequência de uma insegurança não quantitativa de um medicamento.

Sobre os medicamentos genéricos, similares e referência, assinale a alternativa CORRETA.


A

Para que tenha uma substituição segura da troca do medicamento de referência pelo genérico, eles precisam ter a garantia do teste de in vitro no estudo de bioequivalência.


B

Para que a troca dos medicamentos de referência e genéricos sejam compatíveis, ambos precisam ter a garantia do teste in vivo no estudo de bioequivalência.


C

A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico precisar ser prescrita por um médico.


D

Pode ser trocado medicamento controlado de referência por genérico ou similar, desde que o paciente concorde.

O equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança, é um


A

produto farmacêutico intercambiável.


B

medicamento similar.


C

medicamento genérico.


D

medicamento inovador.


E

medicamento bioequivalente.

“Qualquer evento evitável que possa causar ou levar ao uso inapropriado de medicamentos, ou causar dano a um paciente, enquanto a medicação está sob o controle dos profissionais de saúde, pacientes ou consumidores, envolvendo o uso não intencional, com finalidade terapêutica, podendo ou não ter prescrição”. A que se refere essa definição?


A

Evento adverso.


B

Reação adversa grave.


C

Evento clinicamente significativo.


D

Erro de medicação.


E

Inefetividade terapêutica.

O processo da dispensação, de uma forma geral, segue etapas e deve atender aspectos formais, legais e clínicos.


Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.


A

Durante a verificação e avaliação da prescrição, se ocorrer alguma disparidade ou irregularidade em relação aos aspectos técnicos, legais ou administrativos, o prescritor não deve ser contatado.


B

Como os demais procedimentos realizados na farmácia, a dispensação não precisa ser documentada. Se existir sistema informatizado, deverão ser incluídas apenas as informações sobre o(s) medicamento(s).


C

São etapas da dispensação: Acolhimento do usuário; Atendimento e recebimento da prescrição; Validação da prescrição; Separação do medicamento; Checagem da receita com o medicamento a ser dispensado; Anotações necessárias ao processo de informação; Entrega do medicamento; Comunicação com o usuário, fornecendo informações pertinentes ao uso adequado dos medicamentos e Registro do atendimento.


D

Os dados registrados não auxiliam o acompanhamento do serviço de dispensação, tão pouco subsidiam as intervenções.


E

Das três etapas da dispensação, a principal é avaliar a legibilidade e ausência de rasuras e emendas na prescrição, além da identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade.

 
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