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Considerando o processo de conferência das especificações técnicas, no ato do recebimento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que:
Registro sanitário do produto – nenhum produto pode circular sem número do registro, que deve constar na embalagem.
Certificado de Análise ou Laudo de Controle de Qualidade – documento emitido pelo setor de Controle de Qualidade do fabricante do produto, que assegura a qualidade do medicamento.
Embalagem/rotulagem – os medicamentos devem ser entregues nas embalagens originais, devidamente identificadas e sem sinais de violação, aderência ao produto, umidade ou inadequação em relação ao conteúdo.
Lote – características quantitativas referentes à conformidade do pedido em relação ao produto recebido.