A competição pelos sítios de ligação na albumina, uma das
proteínas circulantes mais importantes para a ligação de muitos
fármacos ácidos, torna-se clinicamente importante para
fármacos cujas moléculas ligadas à albumina ultrapassam os
80%. Nesse caso, pequenas alterações na fração ligada tendem
a provocar grandes modificações na fração que está livre para
exercer seus efeitos farmacológicos.
