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O Transtorno de Rett, ou Síndrome de Rett (SR), é uma condição clínica que compromete progressivamente as funções motora e intelectual, assim como o comportamento e dependência. A sequência de alterações no desenvolvimento ocorre de modo habitual e sistemático, o que nos permite observar que:
Nos primeiros meses de vida, estágio da Estagnação Precoce (6-18 meses), é prevalente a insônia.
As Crises convulsivas se tornam ausentes no estágio Pseudo-Estacionário (2-10 anos).
No estágio da Deterioração Motora Tardia (10 anos), há a melhora no contato visual - olhar fixo, intenso.
A apneia e o bruxismo são característicos do estágio Rapidamente Destrutivo (1-3 anos).
A escoliose e a atrofia muscular evidenciam-se no estágio Rapidamente Destrutivo (1-3 anos).