A Síndrome de Pierre Robin apresenta como tríade clínica...

Micrognatismo, glossoptose e obstrução de vias aéreas superiores.

Macrognatismo, anquiloglossia e obstrução nasal persistente.

Fenda palatina isolada, disfonia e estridor inspiratório.

Hipertelorismo, macroglossia e insuficiência respiratória crônica.

Microcefalia, laringomalácia e dificuldade de deglutição.