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Texto para os itens de 21 a 30.
Vigilância sanitária faz controle rigoroso dos medicamentos
1 ____ Para chegar até o balcão das farmácias, os
medicamentos produzidos e vendidos no Brasil precisam de
autorização da Anvisa, órgão encarregado pelo controle da
4 qualidade, da segurança e da eficácia de qualquer remédio
ou produto com fins terapêuticos.
A avaliação segue padrões regulatórios
7 internacionais e, caso a agência identifique que algum
medicamento não corresponde ao padrão de qualidade
exigido, terá o pedido de registro interrompido e não estará
10 disponível à população.
Etapas
Para passar pelo processo de aprovação, a empresa
13 devidamente autorizada e regularizada deve solicitar o
registro. Essa regra vale para remédios de modo geral,
insumos farmacêuticos, cosméticos, produtos de higiene e
16 perfumes, entre outros.
Antes de autorizar o registro e a comercialização,
algumas etapas são observadas: a fase não clínica, isto é, de
19 teste do produto em células e animais; a escolha da melhor
forma farmacêutica e formulação; a fase clínica, de testes
em humanos, cujos resultados vão constar na bula desse
22 medicamento; e, finalmente, o registro, quando a empresa
interessada apresenta o pedido de registro e as
certificações de cumprimento dos princípios das boas
25 práticas de fabricação e controle do local em que o
medicamento será fabricado.
Uso
28 ____ De acordo com a Anvisa, uma vez que o
medicamento já esteja nas prateleiras das farmácias e em
outros estabelecimentos, “cabe à farmacovigilância
31 identificar, avaliar e monitorar a ocorrência de eventos
adversos relacionados ao uso”. Quanto à renovação do
registro, cada categoria possui normas específicas
34 aplicáveis.
Internet: <www.blog.saude.gov.br> (com adaptações).
A respeito do texto e de seus aspectos linguísticos, julgue os itens de 21 a 30.
A correção gramatical é mantida se, no quinto parágrafo, o ponto final que conclui a última oração for substituído por um ponto de exclamação.
Certo
Errado