Com a exceção dos gêmeos monozigóticos, cada um de nós é geneticamente único. As bases genéticas da variação humana foram evidenciadas a partir do sequenciamento do genoma humano.
Essa sequência não é exatamente a mesma em todos os indivíduos. As diferenças entre nossos genomas podem estar no nível dos pares de bases nitrogenadas.
Dentre os marcadores genéticos polimórficos, assinale a opção que indica o mais frequente no genoma.
Polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs – do inglês Single Nucleotide Polymorphism).
Polimorfismos de número de cópias (CNP) ou variações submicroscópicas do número de cópias de segmentos de DNA.
Minisatélites ou sequências de DNA repetidas em sequências (“em tandem) do tipo VNTR.
Microsatélites ou sequências de DNA repetidas em sequências (“em tandem) do tipo STR.
Polimorfismos de inserção/deleção bialélicos (INDELS).