A hemofilia é uma coagulopatia hereditária, caracterizada pela deficiência da atividade coagulante de algum fator, sendo classificada em hemofilia A ou B. A incidência da hemofilia A é de um caso para cada 10 ou 20 mil nascimentos do sexo masculino, o que corresponde a um número de 70 a 85% dos casos da doença, enquanto a incidência da hemofilia B é de um para cada 30 mil nascimentos do sexo masculino, ou seja, 15 a 30% dos casos. Sobre hemofilia A, assinale a alternativa correta, com resultado do coagulograma e conduta mais indicada, respectivamente:
Alargamento de Tempo de Ativação de Protrombina (TAP) e plasma fresco congelado
Alargamento de Tempo de Ativação de Protrombina (TAP) e crioprecipitado
Alargamento de Tempo de Parcial de Tromboplastina Ativado (TTPA) e fator VIII liofilizado
Alargamento de Tempo de Ativação de Protrombina (TAP) e fator VIII liofilizado
Alargamento de Tempo de Parcial de Tromboplastina Ativado (TTPA) e plasma fresco congelado