A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma doença progressiva e complexa. Cursa com remodelamento vascular pulmonar, vasoconstrição e trombose in situ, acarretando aumento da resistência vascular pulmonar (RVP) e consequente sobrecarga do ventrículo direito (VD). Sobre essa doença, espera-se que o médico clínico geral saiba que
o cateterismo da artéria pulmonar é o primeiro exame a ser realizado para firmar o diagnóstico de HAP.
em estágios avançados de HAP, ao raio X, visualiza-se a dilatação das artérias pulmonares e a oliguemia da vasculatura periférica.
o teste de vasorreatividade pulmonar está indicado para a HAP associada a DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica).
os sinais e sintomas de HAP são bastante específicos, o que facilita seu pronto diagnóstico.