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Menino de 7 anos com baixa estatura (altura -3,5 DP), velocidade de crescimento 3,5 cm/ano; idade óssea de 5 anos. Testes de estímulo com clonidina e glucagon mostram pico de GH < 5 ng/mL. IGF-1: 55 ng/mL (VR: 88-474). RM hipófise: neurohipófise ectópica e haste hipofisária não visualizada.
O diagnóstico mais provável é
resistência ao GH (Síndrome de Laron).
deficiência isolada de GH idiopática.
deficiência de GH por alteração no HESX1.
baixa estatura constitucional.
hipotireoidismo primário.