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Menino de 3 anos, previamente saudável, apresenta:
• Ganho ponderal acelerado desde o primeiro ano;
• Hiperfagia intensa, irritabilidade quando impedido de comer;
• Estatura e velocidade de crescimento acima do esperado;
• Acanthosis nigricans leve;
• Exames iniciais: TSH normal, cortisol normal, glicemia normal;
• Sem alterações dismórficas;
• Pais com peso normal.
Qual hipótese etiológica hereditária é a mais provável nesse caso?
Síndrome de Prader-Willi.
Deficiência congênita de leptina.
Mutação heterozigótica em MC4R.
Deficiência de receptor de leptina.
Distúrbio da via POMC (POMC deficiency).